3-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime | 70631-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
• 英文别名: N-(3-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 70631-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: ZJIBSVXFVNSWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.5-123.5 °C
• 沸点：
  320.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-甲基萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LVI部分。在K区甲基化的苯并[ c ] r啶和苯并[ a ]咔唑

  摘要：

  一些苯并的[ C ^ ]吖啶和二苯并[一，ħ ] -和二苯并[ c ^，ħ ] -acridines轴承在一个甲基取代基的内消旋-phenanthrenic区域（K-区）已被合成，并且类似地构建的多环咔唑从3-甲基-1-四氢萘酮获得在相同区域甲基化。

  DOI：

  10.1039/j39670000662
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 盐酸 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  基于片段的选择性细胞活性苯二氮卓酮 CBP/EP300 溴结构域抑制剂 (CPI-637) 的发现。

  摘要：

  CBP 和 EP300 是高度同源的、含有溴结构域的转录共激活剂，参与与肿瘤学相关的许多细胞途径。作为探索选择性靶向布罗莫结构域潜在治疗意义的努力的一部分，我们着手鉴定一种 CBP/EP300 布罗莫结构域抑制剂，该抑制剂在体外和细胞靶标结合测定中均有效，并且比布罗莫结构域家族的其他成员具有选择性。这里报道了一系列 CBP/EP300 溴结构域的细胞有效和选择性探针，源自片段筛选命中 4-甲基-1,3,4,5-四氢-2H-苯并[b][1,4]地西平-2-一。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00075

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10206931B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 A 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用此类化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• Water-soluble Compounds with Antihemorrhagic Activity
  作者：B. R. Baker、G. H. Carlson

  DOI：10.1021/ja01263a038

  日期：1942.11
• The Preparation of 3-Methyl-1-tetralone and β-[1-(3-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl)]-ethyl Alcohol
  作者：W. E. Bachmann、W. S. Struve

  DOI：10.1021/ja01863a501

  日期：1940.6
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3204360B1

  公开（公告）日：2020-08-26