1-o-tolyl-pentylamine | 135921-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-o-tolyl-pentylamine
• 英文别名: 1-o-Tolyl-pentylamin；1-(2-Methylphenyl)pentan-1-amine
• CAS: 135921-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: RYBKFDLNGSCSHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9256 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 乙醇 、 甲苯 、 铂 作用下， 生成 1-o-tolyl-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Ketimines. VI. o-Tolyl Alkyl Ketimines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a035

文献信息

• Preparation of Secondary Carbinamines<i>via</i>Alkylation of N-Boryl Imines Generated from Partial Reduction of Nitriles with NABH₄-Carboxylic Acid
  作者：Shinichi Itsuno、Chiharu Hachisuka、Yoshiko Ushijima、Koichi Ito

  DOI：10.1080/00397919208021137

  日期：1992.12

  Abstract Secondary carbinamines have been prepared from alkylation of N-boryl imines which were generated in situ from partial reduction of nitriles with sodium brohydride modified by carboxylic acid.

  摘要 甲胺仲胺是由N-硼基亚胺烷基化制备的，N-硼亚胺是由羧酸改性的溴化钠部分还原腈原位生成的。
• Zinc chloride-catalyzed Grignard addition reaction of aromatic nitriles
  作者：Manabu Hatano、Kisara Kuwano、Riho Asukai、Ayako Nagayoshi、Haruka Hoshihara、Tsubasa Hirata、Miho Umezawa、Sahori Tsubaki、Takeshi Yoshikawa、Ken Sakata

  DOI：10.1039/d4sc01659a

  日期：——

  In the alkyl addition reaction of aromatic nitriles using Grignard reagents, ketones are formed after hydrolysis. However, this addition reaction is often slow compared to that using reactive organolithium(I) reagents. In this study, we improved the reaction by using zinc(II)ates, which are generated in situ using Grignard reagents and zinc chloride (ZnCl2) as a catalyst. As a result, the corresponding

  在使用格氏试剂的芳香腈的烷基加成反应中，水解后形成酮。然而，与使用反应性有机锂( I )试剂的加成反应相比，这种加成反应通常较慢。在本研究中，我们通过使用锌( II )酸盐改进了反应，锌(II)酸盐是使用格氏试剂和氯化锌(ZnCl 2 )作为催化剂原位生成的。结果，在温和的反应条件下，分别通过水解和还原得到了相应的酮和胺，收率良好。还演示了放大反应。有趣的是，使用催化量的ZnCl 2比使用化学计量量的锌( II )酸更有效。根据活性锌( II )物种提出了可能的过渡态，并进行了DFT计算以阐明合理的反应机制。
• Itsuno, Shinichi; Hachisuka, Chiharu; Ito, Koichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1767 - 1769
  作者：Itsuno, Shinichi、Hachisuka, Chiharu、Ito, Koichi

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of chiral benzylic amines. (A stereospecific transamination-alkylation reaction)
  作者：Arlette Solladie-Cavallo、Dariouch Farchani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84251-3

  日期：1986.1