5,17-bis(diphenylphosphinoyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 1428245-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,17-bis(diphenylphosphinoyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-bis(diphenylphosphoryl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene；5,17-Bis(diphenylphosphoryl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol；5,17-bis(diphenylphosphoryl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1428245-32-2
• 化学式: C₅₂H₄₂O₆P₂
• 分子量: 824.849
• InChiKey: LPBJRYVRYCPUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bis(diphenylphosphinoyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 、 溴乙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 以47%的产率得到5,17-bis(diphenylphosphoryl)-25,26,27,28-tetra(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与炔烃的环加成反应合成多官能含磷杯芳烃

  摘要：

  杯[4]芳烃的单和二溴衍生物首次用于磷酸化，烷基化和叠氮-炔烃环加成序列，以便合成在上缘和1,4-二取代的三唑环上含有氧化膦基团的多官能大环在下缘。研究了反应条件对含磷杯芳烃低缘烷基化反应的选择性以及精细烷基化产物中空间异构体比例的影响。三唑环中的氧化膦基团的还原和官能团的修饰用于合成大体积的亲水性含膦的配体。原位催化活性 通过1-辛烯加氢甲酰化在乙醇中初步研究了所得的含膦杯芳烃的铑配合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2005-0
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrabenzyloxy-5,17-bis(diphenylphosphanyl)calix[4]arene 在 aluminum (III) chloride 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,17-bis(diphenylphosphinoyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  在上缘连接有两个P（III）或P（V）单元的四羟基杯[4]芳烃衍生物

  摘要：

  摘要5,17-双（二苯基膦基）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃（2）和相应的双-（氧化膦）（3）和双-（膦硫化物）（ 4）已经合成。对双（氧化膦）3进行了单晶X射线衍射研究，结果显示了杯芳烃核的收缩锥构象。在固态下，每个杯芳烃通过涉及磷酰基以及四个羟基中的两个的氢键与另外两个杯芳烃连接，从而产生超分子聚合物结构。由二膦2选择性地形成螯合复合物失败，可能是由于苯氧基的快速跨环旋转阻止了适当的配体预组织。与适当的Ru，Rh和Ir配合物反应后，配体2容易形成双核配合物。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.040

文献信息

• Tetra-hydroxy-calix[4]arene derivatives with two P(III) or P(V) units attached at the upper rim
  作者：Laure Monnereau、David Sémeril、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.040

  日期：2013.3

  bis-(phosphine sulfide) (4) have been synthesized. A single crystal X-ray diffraction study was carried out for bis(phosphine oxide) 3, which revealed a pinched cone conformation for the calixarene core. In the solid state, each calixarene is linked to two other calixarenes via hydrogen bonds involving the phosphoryl groups as well as two of the four hydroxyl groups, thereby generating a supramolecular polymeric

  摘要5,17-双（二苯基膦基）-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃（2）和相应的双-（氧化膦）（3）和双-（膦硫化物）（ 4）已经合成。对双（氧化膦）3进行了单晶X射线衍射研究，结果显示了杯芳烃核的收缩锥构象。在固态下，每个杯芳烃通过涉及磷酰基以及四个羟基中的两个的氢键与另外两个杯芳烃连接，从而产生超分子聚合物结构。由二膦2选择性地形成螯合复合物失败，可能是由于苯氧基的快速跨环旋转阻止了适当的配体预组织。与适当的Ru，Rh和Ir配合物反应后，配体2容易形成双核配合物。
• Synthesis of polyfunctional phosphorus-containing calixarenes in cycloaddition reactions of azides to alkynes
  作者：Nikita A. Drigo、Alexander N. Gorbunov、Dmitry N. Gorbunov、Marta Yu. Talanova、Yulia S. Kardasheva、Vladimir V. Kovalev、Anton L. Maximov、Ivan M. Vatsouro

  DOI：10.1007/s10593-017-2005-0

  日期：2016.12

  phosphoruscontaining calixarenes and the ratio of spatial isomers in the exaustively alkylated products was studied. The reduction of phosphine oxide groups and modification of functional groups in the triazole rings were used for the synthesis of bulky hydrophilic phosphinecontaining ligands. The catalytic activity of in situ obtained rhodium complexes of phosphine-containing calixarenes was preliminarily studied

  杯[4]芳烃的单和二溴衍生物首次用于磷酸化，烷基化和叠氮-炔烃环加成序列，以便合成在上缘和1,4-二取代的三唑环上含有氧化膦基团的多官能大环在下缘。研究了反应条件对含磷杯芳烃低缘烷基化反应的选择性以及精细烷基化产物中空间异构体比例的影响。三唑环中的氧化膦基团的还原和官能团的修饰用于合成大体积的亲水性含膦的配体。原位催化活性 通过1-辛烯加氢甲酰化在乙醇中初步研究了所得的含膦杯芳烃的铑配合物。