6-octyl-4-phenyl-2H-pyran-2-one | 1300750-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-octyl-4-phenyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Octyl-4-phenylpyran-2-one；6-octyl-4-phenylpyran-2-one
• CAS: 1300750-57-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: DNFSCZQBVBGMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dec-1-en-2-yl 3-phenylpropiolate 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到6-octyl-4-phenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用金催化偶联反应合成 α-吡喃酮

  摘要：

  通过金 (I) 催化剂对末端炔烃和丙炔酸进行顺序炔烃活化产生具有 α-吡喃酮骨架的化合物。据报道，涉及丙炔酸的新型级联反应会产生具有不同取代模式的 α-吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/ol200794w

文献信息

• Catalyst- and additive-free Baeyer–Villiger-type oxidation of α-iodocyclopentenones to α-pyrones: using air as the oxidant
  作者：Yuanyuan Zhou、Xianxiao Chen、Xiangxiang Ling、Weidong Rao

  DOI：10.1039/c9gc02725d

  日期：——

  approach for the synthesis of α-pyrones via Baeyer–Villiger-type oxidation of α-iodocyclopentenones through a catalyst- and additive-free system using air as an environmentally benign oxidant is described. The reaction exhibits excellent functional group compatibility and provides a simple and efficient protocol for the construction of highly functionalized α-pyrones under mild reaction conditions.

  描述了一种有效的合成方法，该方法通过使用空气作为环境良性氧化剂的无催化剂和无添加剂系统，通过α-碘代环戊烯的Baeyer-Villiger型氧化来合成α-吡喃酮。该反应显示出优异的官能团相容性，并为在温和的反应条件下构建高度官能化的α-吡喃酮提供了简单有效的方案。