2-cyclohexylidene-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile | 681821-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: cyclohexylidene(2-thienyl)acetonitrile；2-cyclohexylidene-2-thiophen-2-ylacetonitrile
• CAS: 681821-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: PRLGZJVPLZHQBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 、 环己醇 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到2-cyclohexylidene-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  仲醇对锰催化的α-烯烃的硝化

  摘要：

  报道了一种使用仲醇以分子氢和水作为唯一副产物释放的腈α-烯烃聚合的简便催化方法。该反应由分子确定的锰（I）钳配合物催化，并且在不存在任何氢受体的情况下进行。反应中使用了多种底物，包括环状，无环和苄基醇，以及各种腈衍生物，例如芳基甲基和杂芳基甲基腈，以良好至极佳的收率提供了多种α-乙烯基腈。机理研究表明，反应是通过脱氢途径进行的，而醇的α（CH）键的活化是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02811

文献信息

• Imidazoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087638A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 represents an optionally substituted heteroaryl group, R 2 represents an optionally substituted cycloalkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 4 and R 5 are as defined in the description, and Medicinal products containing the same are useful in the treatment of non-insulin-dependent type II diabetes, obesity, type I diabetes, hyperlipidaemia, hypercholesterolaemia and cardiovascular complications thereof.

  化合物的化学式（I）：其中：R1代表一个可选取代的杂环芳基团，R2代表一个可选取代的环烷基团，R3代表一个氢原子或一个烷基团，而R4和R5如描述中所定义，并且含有相同化合物的药物制剂在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、肥胖症、1型糖尿病、高脂血症、高胆固醇血症及其心血管并发症方面是有用的。
• Dérivés de l'imidazoline, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1413579A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un groupement hétéroaryle éventuellement substitué, R2 représente un groupement cycloalkyle éventuellement substitué, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R4 et R5sont tels que définis dans la description, leurs énantiomères, diastéréoisomères, tautomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式(I)化合物 其中： R1 代表任选取代的杂芳基、 R2 代表任选取代的环烷基 R3 代表氢原子或烷基、 R4 和 R5 如说明中所定义、 它们的对映体、非对映异构体和同系物，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• Pyrenedione-Catalyzed α-Olefination of Nitriles under Visible-Light Photoredox Conditions
  作者：Amreen K. Bains、Yadav Ankit、Debashis Adhikari

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00162

  日期：2021.3.19
• US6875788B2
  申请人：——

  公开号：US6875788B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• Manganese-Catalyzed <i>α-</i>Olefination of Nitriles with Secondary Alcohols
  作者：Vinita Yadav、Vinod G. Landge、Murugan Subaramanian、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acscatal.9b02811

  日期：2020.1.17

  for α-olefination of nitriles using secondary alcohols with the liberation of molecular hydrogen and water as the only byproducts is reported. This reaction is catalyzed by a molecularly defined manganese(I) pincer complex and operates in the absence of any hydrogen acceptors. A broad range of substrates including cyclic, acyclic, and benzylic alcohols, as well as various nitrile derivatives, such as

  报道了一种使用仲醇以分子氢和水作为唯一副产物释放的腈α-烯烃聚合的简便催化方法。该反应由分子确定的锰（I）钳配合物催化，并且在不存在任何氢受体的情况下进行。反应中使用了多种底物，包括环状，无环和苄基醇，以及各种腈衍生物，例如芳基甲基和杂芳基甲基腈，以良好至极佳的收率提供了多种α-乙烯基腈。机理研究表明，反应是通过脱氢途径进行的，而醇的α（CH）键的活化是决定速率的步骤。