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2-(6-aminohexyloxy)tetrahydropyran | 216961-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-aminohexyloxy)tetrahydropyran
英文别名
6-tetrahydropyranyloxyhexylamine;6-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1-hexanamine;6-(oxan-2-yloxy)hexan-1-amine
2-(6-aminohexyloxy)tetrahydropyran化学式
CAS
216961-63-6
化学式
C11H23NO2
mdl
——
分子量
201.309
InChiKey
KZRNPCYZMZTVHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-aminohexyloxy)tetrahydropyran 、 S-methyl-N-cyano-N'-4-pyridylisothiourea 在 吡啶4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 反应 96.0h, 生成 N-cyano-N'-4-pyridyl-N''-(6-tetrahydropyranyloxyhexyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    Cyanoguanidines as cell proliferation inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)或其互变异构体的迄今未知的化合物,其中吡啶环的连接位于3-或4-位置,其中R代表一个或多个取代基,可以相同也可以不同,选自以下群组:氢,卤素,三氟甲基,羧基,C1-C4烷基,烷氧基或烷氧羰基,硝基,氨基或氰基,Q代表C5-C14双价的碳氢基团,可以是直链,支链,环状,饱和或不饱和的,X代表羧基,C1-C4烷氧羰基,二(C1-C4烷氧基)膦酰氧基,氨基,C1-C4烷氧羰胺基或四氢吡喃氧基;以及其药学上可接受的、无毒的盐和N-氧化物。这些化合物在人和兽医学实践中具有价值。
    公开号:
    US06346520B1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl N-[5-(oxan-2-yloxy)pentyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98.5 %的产率得到2-(6-aminohexyloxy)tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    [EN] IONIZABLE CATIONIC LIPIDS FOR LIPID NANOPARTICLES
    [FR] LIPIDES CATIONIQUES IONISABLES POUR NANOPARTICULES LIPIDIQUES
    摘要:
    Certain embodiments of the invention provide ionizable lipids having optimized clearance properties. Certain embodiments of the invention also provide nucleic acid-lipid particles comprising ionizable lipids, methods of making the lipid particles, and methods of delivering and/or administering the lipid particles.
    公开号:
    WO2023144798A1
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文献信息

  • Bifunctional ligands based on the DOTA-monoamide cage
    作者:Alessandro Barge、Lorenzo Tei、Dharita Upadhyaya、Franco Fedeli、Lorena Beltrami、Rachele Stefanìa、Silvio Aime、Giancarlo Cravotto
    DOI:10.1039/b715844k
    日期:——
    Efficient routes to DOTA-monoamide ligands bearing amino, hydroxyl, aldehyde and maleimido groups are described. These functional groups, which can be spaced at will from the coordination cage, will readily react with suitable groups of targeting moieties. Bioconjugates obtained in this way can be used for diagnostic imaging and therapeutic applications.
    本文介绍了获得带有氨基、羟基、醛基和马来酰亚胺基团的 DOTA-单酰胺配体的有效途径。这些官能团可随意与配位笼保持一定间距,很容易与合适的靶向基团发生反应。以这种方式获得的生物共轭物可用于诊断成像和治疗应用。
  • CYANOGUANIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
    申请人:LEO PHARMA A/S (with secondary name: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S)
    公开号:EP0984936B1
    公开(公告)日:2003-09-03
  • US6346520B1
    申请人:——
    公开号:US6346520B1
    公开(公告)日:2002-02-12
  • US6646129B2
    申请人:——
    公开号:US6646129B2
    公开(公告)日:2003-11-11
  • [EN] CYANOGUANIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERAITON CELLULAIRE
    申请人:——
    公开号:WO1998054141A1
    公开(公告)日:1998-12-03
    [EN] The present invention relates to hitherto unknown compounds of formula (I) or their tautomeric forms, the attachment to the pyridine ring being in the 3- or 4-position, in which formula R stands for one or more substituents which can be the same or different and are selected from the group consisting of: hydrogen, halogen, trifluoromethyl, carboxy, C1-C4 alkyl, alkoxy or alkoxycarbonyl, nitro, amino or cyano and Q stands for C5-C14 divalent hydrocarbon radical which can be straight, branched, cyclic, saturated or unsaturated and X stands for carboxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, di(C1-C4 alkoxy)-phosphinoyloxy, amino, C1-C4 alkoxycarbonylamino or tetrahydropyranyloxy; and pharmaceutically acceptable, non-toxic salts and N-oxides thereof. The present compounds are of value in the human and veterinary practice.
    [FR] L'invention concerne des composés jusque-là inconnus, de formule (I), leurs formes tautomères, leurs sels et leurs N-oxydes non toxiques pharmaceutiquement acceptables, dans lesquels le noyau pyridine se fixe en position 3 ou 4. Dans la formule (I), R représente un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis dans le groupe comprenant hydrogène, halogène, trifluorométhyle, carboxy, alkyle C1-C4, alcoxy, alcoxycarbonyle, nitro, amino ou cyano; Q représente un radical hydrocarboné divalent C5-C14 pouvant être droit, ramifié, cyclique, saturé ou insaturé; et X représente carboxy, alcoxycarbonyle C1-C4, di(alcoxy C1-C4)phosphinoyloxy, amino, alcoxycarbonylamino C1-C4 ou tétrahydropyranyloxy. Ces composés sont intéressants en pratique médicale et vétérinaire.
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