1-ethyl-1,2-diphosphole | 1151508-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1,2-diphosphole
• 英文别名: 1-Ethyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene；1-ethyl-3,4,5-triphenyldiphosphole
• CAS: 1151508-86-9
• 化学式: C₂₃H₂₀P₂
• 分子量: 358.359
• InChiKey: ZDRLVLQXYSWJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,2-diphosphole 生成 C₄₆H₄₀P₄
  参考文献：
  名称：

  Versatile Cycloaddition Reactions of 1-Alkyl-1,2-Diphospholes

  摘要：

  The reactivity of 1-alkyl-1,2-diphospholes in cycloaddition reactions with dienes, dienophiles or 1,3-dipoles was examined. 1-Alkyl-1,2-diphospholes (2 ) exhibit dual reactivity and act as diene toward maleic acid derivatives or as dienophiles with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene. The 1-alkenyl-1,2-diphospholes (4 )are readily involved in intramolecular [4 + 2] cycloaddition reactions leading to cage phosphines (5 ). Interaction of 1-alkyl-1,2-diphospholes (2) with 1,3-dipolar reagents (diphenyldiazomethane and nitrones) results in formation of the bicyclic phosphiranes (8) and dimers of 1-alkyl-1,2-diphosphole oxides (9) or bicyclic phosphine oxides (10) with a -lactam moiety depending on temperature.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.744017
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadienide 、 溴乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到1-ethyl-1,2-diphosphole
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-二磷酸环戊基-2,4-二烯的环加成反应

  摘要：

  1-Alkyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-dienes 1，由 1,2-diphospha-3,4,5-triphenylcyclopentadienide 钠烷基化获得，在环加成反应中表现出双重反应性：作为二烯（与马来酸酐和马来酰亚胺）或作为亲二烯体（与 2,3-二甲基丁二烯）。1 的热解发生 [1,5] σ 迁移，形成 [2+2] 环二聚产物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801181

文献信息

• Cycloaddition reactions of 1-Alkyl-3,4,5-triphenyl-1,2-iphosphacyclopenta-2,4-dienes in the coordination sphere of tungsten carbonyl
  作者：V. A. Milyukov、A. A. Zagidullin、E. Hey-Hawkins、O. G. Sinyashin

  DOI：10.1134/s1070328410120043

  日期：2010.12

  1-Alkyl-3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-dienes react with tungsten hexacarbonyl under the conditions of “indirect” replacement of the carbonyl group to give 1: 1 complexes; [4+2] cycloaddition reactions of these complexes with maleic acid derivatives and substituted acetylenes afford tungsten carbonyl complexes containing 10-alkyl-1,10-diphosphatricyclo[5.2.1.02.6]deca-8-ene-3,5-diones

  在“间接”取代羰基的条件下，1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-二磷杂环戊-2,4-二烯与六羰基钨反应，形成1：1络合物；这些配合物与马来酸衍生物和取代的乙炔的[4 + 2]环加成反应得到羰基钨配合物，该配合物含有10-烷基-1,10-二磷三环[5.2.1.0 2.6 ] deca-8-ene-3,5-diones和1 -烷基-2，3-二苯基膦基。
• Reactions of sodium 3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadienide with alkyl halides and silicon and tin chlorides
  作者：V. A. Milyukov、I. A. Bezkishko、A. A. Zagidullin、O. G. Sinyashin、E. Hey-Hawkins

  DOI：10.1007/s11172-010-0226-9

  日期：2010.6

  Reactions of sodium 3,4,5-triphenyl-1,2-diphosphacyclopentadienide with primary alkyl bromides, secondary alkyl iodides, and silicon and tin chlorides gave stable 1-substituted 1,2-diphospholes. In a solution of 3,4,5-triphenyl-1-trimethylstannyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene, the Me3Sn group migrates between two phosphorus atoms.

  3,4,5-三苯基-1,2-二磷酸环戊二烯钠与伯烷基溴、仲烷基碘以及硅和氯化锡的反应得到稳定的1-取代的1,2-二磷。在 3,4,5-triphenyl-1-trimethylstannyl-1,2-diphosphacyclopenta-2,4-diene 的溶液中，Me3Sn 基团在两个磷原子之间迁移。
• NMR study of the Ni complexes based on 1-alkyl-1,2-diphospholes
  作者：S. A. Kondrashova、Yu. S. Ganushevich、S. V. Kharlamov、V. A. Milyukov、Sh. K. Latypov

  DOI：10.1007/s11172-019-2395-5

  日期：2019.2

  The structures of the nickel complexes based on 1-alkyl-1,2-diphospholes in a solution were determined using 1D/2D homo- and heterocorrelation NMR experiments. The η2 coordination mode at the P–P bond is observed in the complexes.

  使用 1D/2D 同相关和异相关 NMR 实验确定溶液中基于 1-烷基-1,2-二磷的镍配合物的结构。在配合物中观察到 P-P 键的 η2 配位模式。
• Synthesis of P,P-bidentate caged phosphines via tungsten pentacarbonyl-promoted cycloaddition reactions of 1-alkyl-1,2-diphospholes
  作者：Almaz A. Zagidullin、Yulia S. Ganushevich、Denis V. Korchagin、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins、Vasili A. Miluykov

  DOI：10.1039/d3nj05665a

  日期：——

  Utilizing the W(CO)5 group as a promoter, we have established a straightforward pathway for the conversion of simple 1-alkyl-1,2-diphospholes to P,P-bidentate caged phosphines via [4+2] cycloaddition reactions. Furthermore, during the course of our investigation, we have observed a rare instance of isomerization, wherein the W(CO)5 migrates between the two phosphorus atoms in pentacarbonyl(1-alkyl-1

  利用W(CO) 5基团作为促进剂，我们建立了一条通过[4+2]环加成反应将简单的1-烷基-1,2-二磷杂环化合物转化为P,P-二齿笼状膦的直接途径。此外，在我们的研究过程中，我们观察到一种罕见的异构化实例，其中W(CO) 5在五羰基(1​​-烷基-1,2-二磷基)钨(0)中的两个磷原子之间迁移。这种有趣的现象已使用变温31 P NMR 光谱进行了彻底研究。