m-nitrophenyl phosphate | 13388-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: m-nitrophenyl phosphate
• 英文别名: 3-Nitrophenyl phosphate；(3-nitrophenyl) phosphate
• CAS: 13388-91-5
• 化学式: C₆H₄NO₆P
• 分子量: 217.075
• InChiKey: XBUUVLVJXNRBPN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-nitrophenyl phosphate 在 Pseudomonas aeruginosa arylsulfatase 、 水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 hydrogenphosphate 、 硝基苯
  参考文献：
  名称：

  混杂酶中的过渡态相互作用：铜绿假单胞菌芳基硫酸酯酶水解硫酸盐和磷酸盐单酯。

  摘要：

  铜绿假单胞菌芳基硫酸酯酶（PAS）水解硫酸盐，并混杂地水解磷酸单酯。酶催化的硫酸盐转移对于许多生物过程都至关重要，但缺乏对其催化作用机理的详细研究。我们提出了PAS的线性自由能关系（LFERs）和动力学同位素效应（KIEs）以及对活性位点突变体的分析，这些分析提示了离去基团（LG）稳定的关键作用。在LFERs中，PASWT的负布朗斯台德系数（β离开基团-Enz = -0.33）要比未催化反应（β离开基团= -1.81）少得多。当将阳离子活性位点基团交换为丙氨酸时，这种情况就减少了。18Obridge KIE为1.0088证明了过渡态（TS）期间相当程度的键断裂。几个活性位点突变体的LFER和KIE数据表明，与H211共同作用时，活性位点K375使基团保持稳定。15N KIEs和纯D2O中硫酸酯酶活性对离去基团能力的敏感性增加（Δβ离去基团H-D = +0.06）表明，随着离去基团能力的降低

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.8b00996

文献信息

• Inhibiting undesirable taste in oral compositions
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0845217A1

  公开（公告）日：1998-06-03

  The present invention relates to a method for inhibiting an undesirable taste in oral compositions such as foods, beverages, dental compositions, and pharmaceuticals. The present invention also relates to oral and pharmaceutical compositions comprising undesirable tasting compounds wherein undesirable tastes are inhibited by the addition of an inhibitor of intracellular phosphatase enzymes of taste cells to said oral and pharmaceutical compositions. Said inhibitor is selected from phosphates, thiophosphates, phosphonates, vanadates, bisphosphates, bisphosphonates, phosphate-phosphonates, thiophosphate-phosphates, thiophosphate-phosphonates, their physiologically-relevant salts and esters, and mixtures thereof.

  本发明涉及一种抑制口服组合物（如食品、饮料、牙科组合物和药物）中不良味道的方法。本发明还涉及包含不良味道化合物的口服和药物组合物，其中通过在所述口服和药物组合物中添加味觉细胞内磷酸酶抑制剂来抑制不良味道。所述抑制剂选自磷酸盐、硫代磷酸盐、膦酸盐、钒酸盐、双磷酸盐、双膦酸盐、磷酸盐-膦酸盐、硫代磷酸盐-磷酸盐、硫代磷酸盐-膦酸盐、它们的生理相关盐和酯，以及它们的混合物。
• PEPTIDYL COMPOUNDS COMPRISING AN ITIM MOTIF WHICH REGULATE HEMATOPOIETIC FUNCTION AND THEIR USE
  申请人：NATIONAL JEWISH CENTER FOR IMMUNOLOGY AND RESPIRATORY MEDICINE

  公开号：EP0812330A2

  公开（公告）日：1997-12-17
• A FLUORESCENCE-BASED SCREENING METHOD FOR IDENTIFYING LIGANDS
  申请人：SCRIPTGEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0865502A1

  公开（公告）日：1998-09-23
• EP0865502A4
  申请人：——

  公开号：EP0865502A4

  公开（公告）日：2000-08-16
• A METHOD FOR GENERATING GENETICALLY ALTERED ANTIGENS
  申请人：Morphotek Inc.

  公开号：EP1363930A1

  公开（公告）日：2003-11-26