benzoyl-triphenylgermane | 4639-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl-triphenylgermane
• 英文别名: Benzoyl-triphenylgerman；Phenyl(triphenylgermyl)methanone
• CAS: 4639-86-5
• 化学式: C₂₅H₂₀GeO
• 分子量: 409.023
• InChiKey: DHELAFHAVWUFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  496.4±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl-triphenylgermane 以 环己烷 为溶剂， 生成 三苯基锗基
  参考文献：
  名称：

  通过 germyl 酮的激光光解直接观察 germyl 自由基

  摘要：

  在室温下，在环己烷和氯仿中研究了苯甲酰三苯基锗烷和苯甲酰苯基二甲基锗烷的光化学初级过程。借助激光光解技术直接观察产生的胚芽自由基。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1433
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 triphenylgermyl lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到benzoyl-triphenylgermane
  参考文献：
  名称：

  FACILE SYNTHESIS OF ACYLGERMANES

  摘要：

  在室温下，用三苯基锗锂从相应的酯中制备酰基锗，产量很高。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1829

文献信息

• Bimolecular reactions of alkyl halides and acylgermanes: formation of ketones, diketones, and other products by radical-radical reaction
  作者：Ulf Diederichsen、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06677-6

  日期：1997.3

  Reactions of alkyl halides (R1X) with acyltriphenylgermanes (R2COGePh3) under radical conditions provide mixtures of ketones (R1COR2), diketones (R2COCOR2), alkanes (R1H) and alkenes. These products arise from radical-radical reactions, and the results suggest that bimolecular addition reactions of alkyl radicals to acylgermanes are too slow to propagate radical chains.

  烷基卤化物（R 1 X）与酰基三苯基锗烷（R 2 COGePh 3）在自由基条件下的反应提供了酮（R 1 COR 2），二酮（R 2 COCOR 2），烷烃（R 1 H）和烯烃的混合物。这些产物来自自由基自由基反应，结果表明烷基自由基与酰基锗烷的双分子加成反应太慢而无法传播自由基链。
• KIYOOKA, SYUN-ICHI;MIYAUCHI, AKINORI, CHEM. LETT., 1985, N 12, 1829-1830
  作者：KIYOOKA, SYUN-ICHI、MIYAUCHI, AKINORI

  DOI：——

  日期：——