bis(2-pyridylmethyl)aminoethylmaleimide | 873655-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-pyridylmethyl)aminoethylmaleimide
• 英文别名: bis(picolyl)aminoethylmaleimide；1-[2-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]pyrrole-2,5-dione；1-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 873655-89-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: SDXLVBOFRIXJBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-pyridylmethyl)aminoethylmaleimide 、 (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到[Re(CO)3(bis(2-pyridylmethyl)aminoethylmaleimide)]Br
  参考文献：
  名称：

  tech和site的定点定向马来酰亚胺双功能螯合剂的设计和合成。

  摘要：

  一个新的异双功能连接子家族（L1-L9），其末端包含一个三齿供体集合，用于协调{M（CO）（3）}（+）核（M = Tc，Re）和硫醇反应性马来酰亚胺通过将适当的醇衍生物与马来酰亚胺偶联，在Mitsunobu反应条件下方便且高收率地制备了该基团。the配合物[Re（CO）（3）（Lx）] Br（x = 1-9）由配体与（NEt（4））（2）[Re（CO）（ 3）Br（3）]在回流的甲醇中。通过（1）H和（13）C NMR，IR和ESI-MS表征配体及其Re配合物。通过X射线晶体学对配体L4和[Re（CO）（3）（L5）] Br进行了结构表征。配合物[Re（CO）（3）（Lx）] Br（x = 4-6）溶液的光激发引起室温下强烈且长时间的发光（荧光寿命约为16微米）。在室温下，在磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）中，配体及其Re配合物在顺丁烯二酰亚胺连接基上与肽和蛋白质的巯基基团平滑反应，

  DOI：

  10.1039/b507096a
• 作为产物：
  描述：

  2-(双-(2-吡啶甲基)-氨基)-乙醇 、 马来酰亚胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到bis(2-pyridylmethyl)aminoethylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  tech和site的定点定向马来酰亚胺双功能螯合剂的设计和合成。

  摘要：

  一个新的异双功能连接子家族（L1-L9），其末端包含一个三齿供体集合，用于协调{M（CO）（3）}（+）核（M = Tc，Re）和硫醇反应性马来酰亚胺通过将适当的醇衍生物与马来酰亚胺偶联，在Mitsunobu反应条件下方便且高收率地制备了该基团。the配合物[Re（CO）（3）（Lx）] Br（x = 1-9）由配体与（NEt（4））（2）[Re（CO）（ 3）Br（3）]在回流的甲醇中。通过（1）H和（13）C NMR，IR和ESI-MS表征配体及其Re配合物。通过X射线晶体学对配体L4和[Re（CO）（3）（L5）] Br进行了结构表征。配合物[Re（CO）（3）（Lx）] Br（x = 4-6）溶液的光激发引起室温下强烈且长时间的发光（荧光寿命约为16微米）。在室温下，在磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）中，配体及其Re配合物在顺丁烯二酰亚胺连接基上与肽和蛋白质的巯基基团平滑反应，

  DOI：

  10.1039/b507096a

文献信息

• Design and synthesis of site directed maleimide bifunctional chelators for technetium and rhenium
  作者：Sangeeta Ray Banerjee、Paul Schaffer、John W. Babich、John F. Valliant、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/b507096a

  日期：——

  coordination of the M(CO)(3)}(+) core (M = Tc, Re), and a thiol reactive maleimide group has been prepared conveniently and in high yield under Mitsunobu reaction conditions by the coupling of an appropriate alcohol derivative with maleimide. The rhenium complexes [Re(CO)(3)(Lx)]Br (x= 1-9) were prepared in good yields from the reactions of the ligands and (NEt(4))(2)[Re(CO)(3)Br(3)] in refluxing methanol

  一个新的异双功能连接子家族（L1-L9），其末端包含一个三齿供体集合，用于协调M（CO）（3）}（+）核（M = Tc，Re）和硫醇反应性马来酰亚胺通过将适当的醇衍生物与马来酰亚胺偶联，在Mitsunobu反应条件下方便且高收率地制备了该基团。the配合物[Re（CO）（3）（Lx）] Br（x = 1-9）由配体与（NEt（4））（2）[Re（CO）（ 3）Br（3）]在回流的甲醇中。通过（1）H和（13）C NMR，IR和ESI-MS表征配体及其Re配合物。通过X射线晶体学对配体L4和[Re（CO）（3）（L5）] Br进行了结构表征。配合物[Re（CO）（3）（Lx）] Br（x = 4-6）溶液的光激发引起室温下强烈且长时间的发光（荧光寿命约为16微米）。在室温下，在磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）中，配体及其Re配合物在顺丁烯二酰亚胺连接基上与肽和蛋白质的巯基基团平滑反应，