1,4-dibenzoylerythritol | 201294-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibenzoylerythritol
• 英文别名: 1,2,3,4-Butanetetrol, 1,4-dibenzoate, (R*,R*)-；(4-benzoyloxy-2,3-dihydroxybutyl) benzoate
• CAS: 201294-49-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: DJOUKNAKSJTIKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzoylerythritol 在 sodium periodate on silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到2-benzoyloxyacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-ALKOXY-, 4-HYDROXY- AND 4-ARYLOXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-FURO[3,4-B]FURAN-2(3H)-ONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TÉTRAHYDRO-FURO[3,4-B]FURAN-2(3H)-ONE SUBSTITUÉS 4-ALKOXY-, 4-HYDROXY- AND 4-ARYLOXY

  摘要：

  本发明涉及一种通过适当的羟基保护羟基乙醛和4-氧代丁酸或其酯的醛缩合，以及随后去除醛缩合物中的保护基并在酸性条件下进行（可选同时进行）环化和缩醛形成的方法，从而合成对映体和对映体富集的4-烷氧基、4-羟基或4-芳氧基取代的四氢呋喃并[3,4-b]呋喃-2(3H)-酮，随后可选择地分离所需的化合物。该发明还涉及符合[XI]和[XII]式的化合物。

  公开号：

  WO2009030733A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯甲酰氧基-2-丁烯 在 potassium osmate(VI) N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到1,4-dibenzoylerythritol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-ALKOXY-, 4-HYDROXY- AND 4-ARYLOXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-FURO[3,4-B]FURAN-2(3H)-ONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TÉTRAHYDRO-FURO[3,4-B]FURAN-2(3H)-ONE SUBSTITUÉS 4-ALKOXY-, 4-HYDROXY- AND 4-ARYLOXY

  摘要：

  本发明涉及一种通过适当的羟基保护羟基乙醛和4-氧代丁酸或其酯的醛缩合，以及随后去除醛缩合物中的保护基并在酸性条件下进行（可选同时进行）环化和缩醛形成的方法，从而合成对映体和对映体富集的4-烷氧基、4-羟基或4-芳氧基取代的四氢呋喃并[3,4-b]呋喃-2(3H)-酮，随后可选择地分离所需的化合物。该发明还涉及符合[XI]和[XII]式的化合物。

  公开号：

  WO2009030733A1

文献信息

• [EN] OMEGA-3 FATTY ACID PRODRUG COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉCURSEURS DE MÉDICAMENTS À BASE D'ACIDES GRAS OMÉGA 3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：OMTHERA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016130417A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided herein are prodrug compounds, their preparation and their uses, such as treating liver diseases or non-liver diseases via intervening in the molecular pathways in the liver. Novel prodrug compounds of eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids, their preparation and their uses are described. Some embodiments are related to novel prodrug compounds that are absorbed in the intestine and taken up via the hepatic portal vein to the liver. Some embodiments are directed to the use of the prodrugs to change eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids absorption routes. Another aspect includes the use of prodrugs to treat diseases that benefit from enhanced eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids distribution to the liver and like tissues and cells, including but not limited to fatty liver, and metabolic and cardiovascular diseases where the liver is involved in the production and/or the homeostasis control of the biochemical end products, e.g. glucose, cholesterol, fatty acids, triglycerides, lipoproteins, and apolipoproteins.

  本文提供了前药化合物，它们的制备和用途，例如通过干预肝脏分子途径来治疗肝脏疾病或非肝脏疾病。描述了二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的新型前药化合物，它们的制备和用途。一些实施例涉及被肠道吸收并通过肝门静脉进入肝脏的新型前药化合物。一些实施例涉及使用前药改变二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的吸收途径。另一个方面包括使用前药治疗受益于增强二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸分布到肝脏和类似组织和细胞的疾病，包括但不限于脂肪肝，以及肝脏参与生产和/或生化终产物的稳态控制，例如葡萄糖、胆固醇、脂肪酸、甘油三酯、脂蛋白和载脂蛋白。
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-ALKOXY-, 4-HYDROXY- AND 4-ARYLOXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-FURO[3,4-B]FURAN-2(3H)-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TÉTRAHYDRO-FURO[3,4-B]FURAN-2(3H)-ONE SUBSTITUÉS 4-ALKOXY-, 4-HYDROXY- AND 4-ARYLOXY
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009030733A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to a method for the synthesis of enantiomerically and diastereomerically enriched 4-alkoxy-, 4-hydroxy- or 4-aryloxy- substituted tetrahydro-furo[3,4-b]furan-2(3H)-ones by aldol coupling of a suitable hydroxyl-protected hydroxy-acetaldehyde and 4-oxobutanoic acid or an ester thereof, and subsequent removal of the protecting group from the aldol compound and (optionally simultaneous) cyclizations and acetal formation under acidic conditions in the presence of an alcohol, followed by optional isolation of the desired compounds. The invention also relates to compounds according to formulae [Xl] and [XII].

  本发明涉及一种通过适当的羟基保护羟基乙醛和4-氧代丁酸或其酯的醛缩合，以及随后去除醛缩合物中的保护基并在酸性条件下进行（可选同时进行）环化和缩醛形成的方法，从而合成对映体和对映体富集的4-烷氧基、4-羟基或4-芳氧基取代的四氢呋喃并[3,4-b]呋喃-2(3H)-酮，随后可选择地分离所需的化合物。该发明还涉及符合[XI]和[XII]式的化合物。