N-benzoyl-N'-2-methylbenzoylhydrazide | 65349-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-2-methylbenzoylhydrazide
• 英文别名: 2-methyl-benzoic acid N'-benzoyl-hydrazide；1-Benzoyl-2-(2-toluoyl)hydrazin；n'-Benzoyl-2-methylbenzohydrazide
• CAS: 65349-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00025929
• 分子量: 254.288
• InChiKey: VGBSIZCMXZBSKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  505.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Benzoyl-2-(2-methylbenzoyl)hydrazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H315造成皮肤刺激。
H320造成眼刺激。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280戴防护手套。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H14N2O2
分子式
: 254.29 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-Benzoyl-2-(2-methylbenzoyl)hydrazine
-
CAS 号65349-09-9

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 167 - 169 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.216
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。 长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-2-methylbenzoylhydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(2-甲基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthetic plant growth regulators. The synthesis of C-o-Carboxyphenyl derivatives of some five-membered heterocycles

  摘要：

  某些杂环化合物所需的 研究了某些杂环化合物的邻羧基苯基衍生物的合成路线。 作为植物生长调节剂进行测试。制备 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸 (3)、 2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯甲酸 (4)、 2-(5-苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯甲酸（5 1,2,4-恶二唑-5-基）苯甲酸 (6)、2-（2-苯基噻唑-4-基）苯甲酸 (7), 2-(3-苯基异恶唑-5-基)苯甲酸 (8), 2-(5-苯基异恶唑-3-基)苯甲酸 (9) 酸 (9) 以及 (3)、(4)、(8) 和 (9) 的氯衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch9772225
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 邻甲基苯甲酰氯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N-benzoyl-N'-2-methylbenzoylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Phosphorescent organometallic iridium complex, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device

  摘要：

  提供了一种新型的磷光有机金属铱配合物，其中可以在合成中控制配体相对于金属的配位位置。提供了一种新型的磷光有机金属铱配合物，它可以保持高量子效率和在蓝到绿波长区域发射磷光。所述磷光有机金属铱配合物包括具有通用公式（G1）表示的结构，其配体为4H-1,2,4-三唑化合物，在3位具有未取代的苯基，在4位具有取代的或未取代的苯基，在5位具有苯基。在5位的苯基中，至少一个邻位上键合有烷基，而另一个邻位、间位和对位被取代或未取代。

  公开号：

  US10141524B2

文献信息

• Light-Emitting Element, Lighting Device, Light-Emitting Device, and Electronic Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20160343968A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  A light-emitting element includes a first electrode; a first light-emitting layer over the first electrode, containing a first phosphorescent compound and a first host material; a second light-emitting layer over the first light-emitting layer, containing a second phosphorescent compound and a second host material; a third light-emitting layer over the second light-emitting layer, containing a third phosphorescent compound and a third host material; and a second electrode over the third light-emitting layer. Between peaks of emission spectra of the first, second, and third phosphorescent compounds, the peak of the emission spectrum of the second phosphorescent compound is on the longest wavelength side and that of the emission spectrum of the third phosphorescent compound is on the shortest wavelength side. The third host material has higher triplet excitation energy than the first host material and the second host material.

  一个发光元件包括：第一电极；设置在第一电极上的第一发光层，包含第一磷光化合物和第一主体材料；设置在第一发光层上的第二发光层，包含第二磷光化合物和第二主体材料；设置在第二发光层上的第三发光层，包含第三磷光化合物和第三主体材料；以及设置在第三发光层上的第二电极。在第一、第二和第三磷光化合物的发射光谱的峰值之间，第二磷光化合物的发射光谱峰值位于最长波长侧，而第三磷光化合物的发射光谱峰值位于最短波长侧。第三主体材料具有高于第一主体材料和第二主体材料的三重态激发能。
• Direct Microwave Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>′-Diacylhydrazines and Boc-Protected Hydrazides by in situ Carbonylations under Air
  作者：Mats Larhed、Maria Antonia Herrero、Johan Wannberg

  DOI：10.1055/s-2004-832837

  日期：——

  Direct microwave synthesis of N,N'-diacylhydrazines and Boc-protected hydrazides by in situ carbonylations under air.

  在空气中通过原位羰基化直接微波合成 N,N'-二酰基肼和 Boc 保护的酰肼。
• Steric Effects on the Regioselectivity in Two-Step Diels–Alder Reactions of 1,2,4,5-Tetrazines with 2-Cyclopropylidene-4,5-dihydro-1,3-dimethyl-imidazolidine
  作者：Klaus-Peter Hartmann、Manfred Heuschmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00346-x

  日期：2000.6

  The regioselectivity of the two-step Diels–Alder reaction of unsymmetrically substituted tetrazines 4 with 2-cyclopropylidene-imidazolidine 6 is investigated. The first reversible step of the cycloaddition affording zwitterions 7 and 8 is controlled by steric effects, which are explained using a simple model. The overall regioselectivity, however, is determined in the second step of the cycloaddition

  研究了不对称取代的四嗪4与2-环亚丙基-咪唑烷6的两步Diels-Alder反应的区域选择性。提供两性离子7和8的环加成反应的第一步可逆步骤是由空间效应控制的，使用简单的模型对此进行了解释。然而，总的区域选择性是在环加成的第二步骤或什至更晚的阶段确定的。
• PHOSPHORESCENT ORGANOMETALLIC IRIDIUM COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20130221278A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A novel phosphorescent organometallic iridium complex is provided in which a coordination position of a ligand with respect to a metal can be controlled in synthesis. A novel phosphorescent organometallic iridium complex is provided which can keep high quantum efficiency and can emit phosphorescence in the blue to green wavelength region. A phosphorescent organometallic iridium complex which includes a structure represented by General Formula (G1) and whose ligand is a 4H-1,2,4-triazole compound which has an unsubstituted phenyl group at the 3-position, a substituted or unsubstituted phenyl group at the 4-position, and a phenyl group at the 5-position. In the phenyl group at the 5-position, an alkyl group is bonded to at least one of the ortho-positions, and the other of the ortho-positions, the meta-positions, and the para-position are substituted or unsubstituted.

  提供了一种新型的磷光有机金属铱配合物，可以在合成过程中控制配体相对于金属的配位位置。该配合物具有高量子效率，能够在蓝色到绿色波长区域发射磷光。该磷光有机金属铱配合物包括一个由通式（G1）表示的结构，其配体是一种4H-1,2,4-三唑化合物，其3位上具有未取代的苯基，4位上具有取代或未取代的苯基，5位上具有苯基。在5位上的苯基中，至少有一个邻位与烷基键合，而另一个邻位、间位和对位则被取代或未取代。
• POLYOLEFIN RESIN COMPOSITION
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP2319882A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  The present invention provides a polyolefin-based resin composition containing a crystal nucleating agent having a specific structure, which polyolefin-based resin composition has a superior transparency and whose crystallization is facilitated. The polyolefin-based resin composition is characterized by comprising, with respect to 100 parts by mass of a polyolefin-based resin, 0.01 to 1 parts by mass of at least one crystal nucleating agent selected from the group consisting of crystal nucleating agents each having a structure represented by one of the following Formulae (1) to (6):

  本发明提供了一种含有具有特定结构的成核剂的聚烯烃基树脂组合物，该聚烯烃基树脂组合物具有优越的透明度，并有利于其结晶。 该聚烯烃基树脂组合物的特征是，相对于 100 质量份的聚烯烃基树脂，含有 0.01 至 1 质量份的至少一种成核剂，该成核剂选自具有下式（1）至（6）之一结构的成核剂：