N'-isobutyrylbenzohydrazide | 6913-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-isobutyrylbenzohydrazide
• 英文别名: 1-Benzoyl-2-isobutyroyl-hydrazin；1-Isobutyryl-2-benzoyl-hydrazin；N-benzoyl-N'-isobutyryl-hydrazine；N-Benzoyl-N'-isobutyryl-hydrazin；N-isobutyramidophenyl carboxamide；N'-(isobutyryl)benzohydrazide；N'-(2-methylpropanoyl)benzohydrazide
• CAS: 6913-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00455950
• 分子量: 206.244
• InChiKey: BHPFYQSVJOZVGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C
• 沸点：
  419.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-isobutyrylbenzohydrazide 在 吡啶醋酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-butyl-3-isopropyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Tunable protic ionic liquids as solvent-catalysts for improved synthesis of multiply substituted 1,2,4-triazoles from oxadiazoles and organoamines

  摘要：

  More than green alternatives to traditional volatile molecular organic solvents, protic ionic liquids as dual solvent-catalysts have been successfully used to promote reactions of organoamines with oxadiazoles to afford sterically hindered 1,2,4-triazoles. Among the tested protic ionic liquids, pyridinium trifluoroacetate and acetate showed the highest efficiency for the reactions of arylamines and alkylamines, respectively, indicating that tunable catalysis could be readily effected with protic ionic liquid solvent-catalysts by simply tuning their cation and anion counterparts. A general and efficient approach has been developed for synthesis of multiply substituted 1,2,4-triazoles based on the tunable protic ionic liquid solvent-catalyst systems. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.114
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 异丁酰氯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到N'-isobutyrylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  发光化合物

  摘要：

  一种式(I)的磷光化合物：其中M是过渡金属；L是配体；R1为支化C3‑20烷基、环状C5‑20烷基或式(II)的基团：其中每个R5是C1‑10烷基；每个R6是取代基；z为0或正整数；R2是C1‑10烷基；R3是C1‑10烷基或式‑(Ar1)p的基团，其中Ar1是芳基或杂芳基并且p为至少1；每个R4独立地是取代基；v为至少1；w为0或正整数；x为至少1；和y为0或正整数。该化合物可用作有机发光器件中的蓝色发光材料。

  公开号：

  CN107531735A

文献信息

• Reaction of 3-formylchromone-<i>N</i>-benzoylhydrazone with ketenes. Synthesis and structural studies of chromone 1,3,4-oxadiazolines
  作者：George C. Kaspentakis、Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou

  DOI：10.1002/jhet.5570440223

  日期：2007.3

  The reaction of 3-formylchromone-N-benzoylhydrazone with ketenes, prepared in situ from the corresponding acid chlorides 2a-d and the mixed anhydride 2e was studied. In all cases 2-(4′-oxo-4′H-3′-chromyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoles (3) were isolated in yields varying from 40 to 80%. A full structure assignment of all products has been made on the basis of 1D and 2-D (COSY H-H, COSY C-H

  研究了由相应的酰氯2a-d和混合酸酐2e原位制备的3-甲酰基色酮-N-苯甲酰hydr与乙烯酮的反应。在所有情况下的2-（4'-氧代-4' ħ -3'-铬酰）-5-苯基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑（3）的产率变化，从40至80，分离％。已基于1D和2-D（COSY HH，COZY CH，COLOC CH）NMR光谱对所有产品进行了完整的结构归属。基于理论方法和实验结果，还提出了合理的反应机理。
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 125, p. 152,184
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• 4-OXA AND 4-THIA STEROIDS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0858455A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• EP0858455A4
  申请人：——

  公开号：EP0858455A4

  公开（公告）日：2000-04-12
• LIGHT-EMITTING COMPOUND
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：EP3295495B1

  公开（公告）日：2020-08-26