Ala-Phe-Leu

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ala-Phe-Leu
• 英文别名: 2-[[2-(2-Aminopropanoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: ZBLQIYPCUWZSRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ala-Phe-Leu 、 N,N'-二苯基硫脲 在 C₁₅H₁₂N₄O₃ 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从头设计和合成双吡啶并嘌呤酮衍生物作为生产性鸟苷化反应中的可见光光催化剂

  摘要：

  本文描述了一系列 6 H-联吡啶并[1,2- e :2',1'- i ]purin-6-ones (DPs) 作为新型可见光光氧化还原催化剂的从头设计和合成（件）。合成的DP1-5的λ Abs(max)值分别在 433-477 nm，激发态氧化还原电位分别在 1.15-0.69 eV 和 -1.41 到 -1.77 eV（相对于SCE）。作为代表，DP4能够对各种胺进行有效的鸟苷化，包括 1°、2° 和 3°-烷基伯胺、仲胺、芳基和杂芳基胺、氨基腈、氨基酸和肽以及丙炔胺和 α-氨基酯，从而产生多样性在生物学上重要的胍和环状胍中。DP4在鸟苷酸化反应中的光催化功效超过了常用的 Ir 和 Ru 多吡啶基配合物，以及一些有机 PC。该方法的其他显着优点包括广泛的底物范围和官能团耐受性、克级合成和通用的后期衍生化，导致衍生物81对具有 IC 50的拉莫斯细胞表现出 60 倍更好的抗癌活性 比临床药物依鲁替尼

  DOI：

  10.1039/d1sc05294b