2,3-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine | 175857-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine
• 英文别名: 2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine
• CAS: 175857-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• mdl: MFCD20547639
• 分子量: 173.258
• InChiKey: FTZPQOCWLKCEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine 在 三氟化硼 、 1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzoazepine 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以10%的产率得到2,3-dimethyl-3H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  通过氢化物转移至亚胺离子来氧化2,3-和2,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因：3 H -1-苯并ze庚因的合成

  摘要：

  通过将包括氢化物2转移到由杂环烯胺和BF 3生成的亚胺离子的氢化物2-2,3,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因的脱氢反应制备了一些3 H -1-苯并ze庚因。与2,5-二氢ħ -1-苯并吖庚因的5初步形成ħ观察-1-苯并吖庚因，在BF的存在下，其处理3导致3 ħ -1-苯并吖庚因。可以使用t-BuOK执行相同的重排。使用氘标记的底物证明了氢化物转移。叔二氢-1-苯并ze庚因也被氧化，但经过重排后变成萘胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00091-9

文献信息

• Uriac, Philippe; Corbel, Jean-Charles; Bouget, Herve, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1045 - 1050
  作者：Uriac, Philippe、Corbel, Jean-Charles、Bouget, Herve、Huet, Jean

  DOI：——

  日期：——