5-Carboxymethyl-3-methyl-2-thio-hydantoin | 1801-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Carboxymethyl-3-methyl-2-thio-hydantoin
• 英文别名: 3-Methyl-5-carboxymethyl-2-thio-hydantoin；Methylthiohydantoin-Derivat von Asparaginsaeure；Asparaginsaeure-methylthiohydantoin；(1-methyl-5-oxo-2-thioxo-imidazolidin-4-yl)-acetic acid；2-(1-Methyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-YL)acetic acid；2-(1-methyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl)acetic acid
• CAS: 1801-63-4
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00057192
• 分子量: 188.207
• InChiKey: GRCYIUAJHMPVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N¹-(1,4-dicarboxyethyl)thiocarbamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-Carboxymethyl-3-methyl-2-thio-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de dérivés de la 2-thio hydantoïne à potentialité immunorégulatrice et anticancéreuse

  摘要：

  Functionallized 2-thiohydantoins were synthesized. Their immunomodulating and anticancer actions were evaluated. It is shown that for these potentially active products on chronic inflammatory diseases involving cellular-mediated immunity the development of immunomodulating activity is related to the cyclised thiourea structure. Anticancer activity is weak. These biological activities are however insufficient to promote an industrial development.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90011-o