tert-butyl 3-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enoxy]propanoate | 209049-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enoxy]propanoate
• CAS: 209049-30-9
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄Si
• 分子量: 406.638
• InChiKey: MUFKTJJYFOAMCH-QINSGFPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.372±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enoxy]propanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到tert-butyl 3-[(Z)-4-hydroxy-1-phenylbut-2-enoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±) 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylbut-2-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-enoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787
  作者：Hull, Hilary M.、Jones, Richard G.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——