5-[(3-甲氧基-4-苯基甲氧基-苯基)甲基]嘧啶-2,4-二胺 | 83158-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-[(3-甲氧基-4-苯基甲氧基-苯基)甲基]嘧啶-2,4-二胺
• 中文别名: 1,4-二(4-十八烷基硫烷基苯基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-3,6-二酮
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-(3-methoxy-4-benzyloxy-benzyl)-pyrimidin
• 英文别名: 5-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine；2,4-diamino-5-(4-benzyloxy-3-methoxybenzyl)-pyrimidine；2,4-diamino-5-(3-methoxy-4-benzyloxy-benzyl)-pyrimidine；2,4-Pyrimidinediamine, 5-((3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl)methyl)-；5-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 83158-06-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: KRZXDTYOZAQOGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 生成 5-[(3-甲氧基-4-苯基甲氧基-苯基)甲基]嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions

  摘要：

  通用公式I的化合物（其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个代表氢、羟基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧基-C.sub.1-6烷氧基、C.sub.2-6烯氧基或苯基-(C.sub.1-3烷氧基)，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.1-2烷二氧基；但至少一个符号R.sup.1和R.sup.2不是氢，且进一步规定R.sup.1和R.sup.2不能代表3,4-二甲氧基取代）及其医药上可接受的酸盐具有有用的镇痛、退热、抗炎、抗心绞痛和抗氧化作用。

  公开号：

  US04883798A1

文献信息

• Efficient radiosynthesis and preclinical evaluation of [¹⁸ F]FOMPyD as a positron emission tomography tracer candidate for TrkB/C receptor imaging
  作者：Thomas A. Singleton、Hussein Bdair、Justin J. Bailey、Sangho Choi、Arturo Aliaga、Pedro Rosa-Neto、Ralf Schirrmacher、Vadim Bernard-Gauthier、Alexey Kostikov

  DOI：10.1002/jlcr.3827

  日期：2020.3

  Herein we report an efficient radiolabeling of a 18 F-fluorinated derivative of dual inhibitor GW2580, with its subsequent evaluation as a positron emission tomography (PET) tracer candidate for imaging of two neuroreceptor targets implicated in the pathophysiology of neurodegeneration: tropomyosin receptor kinases (TrkB/C) and colony stimulating factor receptor (CSF-1R). [18 F]FOMPyD was synthesized

  在此，我们报告了双重抑制剂 GW2580 的 18 F-氟化衍生物的有效放射性标记，随后将其评估为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂候选物，用于对涉及神经变性病理生理学的两个神经受体靶标进行成像：原肌球蛋白受体激酶 (TrkB /C) 和集落刺激因子受体 (CSF-1R)。[18 F]FOMPyD 由硼酸频哪酸酯前体通过铜介导的 18 F-氟化与二氨基嘧啶部分上的四个 Boc 基团的热脱保护协同合成，放射化学产率为 8.7±2.8%，放射化学纯度 >99% 和187±93 GBq/μmol 的有效摩尔活性。[18 F]FOMPyD 在野生型大鼠中表现出中等的脑渗透性 (SUVmax = 0.75) 和缓慢的清除率。大脑摄取部分减少（ΔAUC40-90 = 11。6%）通过施用非放射性 FOMPyD（高达 30 μg/kg）。在放射自显影中，[ 18 F] FOMPyD 在大鼠和人脑组织
• Crystal structure of liganded cFMS kinase domain
  申请人：Shewchuk Marie Lisa

  公开号：US20070010540A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A crystal structure of the cfms kinase domain, co-crystal structure with a bound small molecule, as well as methods of using the same in the discovery of cfms inhibitors and in the treatment of diseases mediated by inappropriate cfms activity.

  cfms激酶结构的晶体结构，与一个结合的小分子的共晶结构，以及使用相同方法在发现cfms抑制剂和治疗由不当cfms活性介导的疾病中的应用。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：EGIS Gyogyszergyar

  公开号：US04883798A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  The compounds of the general Formula I ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and each stands for hydrogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxy-C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.2-6 alkenyloxy or phenyl-(C.sub.1-3 alkoxy), or R.sup.1 and R.sup.2 together form C.sub.1-2 alkylenedioxy; with the proviso that at least one of symbols R.sup.1 and R.sup.2 is other than hydrogen and with the further proviso that R.sup.1 and R.sup.2 can not represent 3,4-dimethoxy substitution) and their pharmaceutically acceptable acid addition salts exhibit useful analgesic, antipyretic, anti-inflammatory, anti-anginal and antioxidant effect.

  通用公式I的化合物（其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个代表氢、羟基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧基-C.sub.1-6烷氧基、C.sub.2-6烯氧基或苯基-(C.sub.1-3烷氧基)，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.1-2烷二氧基；但至少一个符号R.sup.1和R.sup.2不是氢，且进一步规定R.sup.1和R.sup.2不能代表3,4-二甲氧基取代）及其医药上可接受的酸盐具有有用的镇痛、退热、抗炎、抗心绞痛和抗氧化作用。
• [EN] NOVEL PIPERAZINYLALKYLTHIOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYLALKYLTHIOPYRIMIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT.

  公开号：WO1997016429A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) The invention refers to novel piperazinylalkylthiopyrimidine derivatives of formula (I) being suitable for the treatment of diseases due to pathological alterations of the central nervous system, pharmaceutical compositions containing the above derivatives, and a process for the preparation of the novel compounds.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de piperazinyl-alkylthiopyrimidine de la formule (I) appropriés au traitement de maladies dues à des modifications pathologiques du système nerveux central. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les dérivés mentionnés ci-dessus ainsi qu'à un procédé de préparation de ces nouveaux composés.

  该发明涉及一种新型的piperazinylalkylthiopyrimidine衍生物，其化学式为（I），适用于治疗由中枢神经系统病理变化引起的疾病，包括含有上述衍生物的制药组合物，以及制备新化合物的方法。
• Benzyldiaminopyrimidin-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0301428A2

  公开（公告）日：1989-02-01

  Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von 5­-(substituierten Benzyl) 2,4-Di-(amino)-pyrimidinderiva­ten der allgemeinen Formel worin R₁ und R₂ , die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoffatome, Hydroxygruppen, Alkoxyreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatom(en), Al­koxyalkoxyreste mit 1 bis 6 Koh­lenstoffatom(en) in jedem Alkoxy­teil, Alkenyloxyreste mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen beziehungsweise Phenylalkoxyreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatom(en) im Alkoxyteil stehen oder R₁ und R₂ zusammen einen Alkylendioxyrest mit 1 oder 2 Kohlenstoffatom(en) darstellen, mit der weiteren Maßgabe, daß mindestens 1 von R₁ und R₂ von Wasser­stoff ver­schieden ist, sowie ihre Säureadditionssalze zur Herstellung von antipyretisch, entzündungshemmend einschließlich an­tirheumatisch, anti-anginös und/oder antioxydierend wirkenden Arzneimitteln. Gegenstand der Erfindung sind auch die neuen Verbin­dungen unter diesen.

  本发明的主题是使用通式为 5-(取代的苄基)2,4-二(氨基)-嘧啶衍生物 其中 R₁和 R₂，可以相同或不同，代表氢原子、羟基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基、每个烷氧基中具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基、具有 2 至 6 个碳原子的烯氧基或烷氧基中具有 1 至 3 个碳原子的苯基烷氧基，或 R₁ 和 R₂ 共同代表具有 1 或 2 个碳原子的烷二氧基、 进一步的条件是 R₁ 和 R₂ 中至少有一个不是氢、 以及它们的酸加成盐，用于制备具有解热、消炎（包括抗风湿）、抗心绞痛和/或抗氧化活性的药物。 其中的新化合物也是本发明的主题。