2-chloro-4-morpholine-4-yl-quinazolin-6-ylmethyl-methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine | 1093087-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-4-morpholine-4-yl-quinazolin-6-ylmethyl-methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
• 英文别名: N-[(2-chloro-4-morpholin-4-ylquinazolin-6-yl)methyl]-N,1-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 1093087-40-1
• 化学式: C₂₀H₂₈ClN₅O
• 分子量: 389.928
• InChiKey: GEAPIYVPDWMMEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-morpholine-4-yl-quinazolin-6-ylmethyl-methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine 、 吲哚-4-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(1H-indol-4-yl)-4-morpholin-4-yl-quinazolin-6-ylmethyl]-methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152387

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(甲氨基)哌啶 、 2-chloro-4-morpholin-4-yl-quinazoline-6-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-4-morpholine-4-yl-quinazolin-6-ylmethyl-methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152387

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008152387A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The invention provides a compound which is a quinazoline of formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110d isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.
  [FR] L'invention concerne un composé qui est une quinazoline de formule (I): et ses sels pharmaceutiquement acceptables qui sont des inhibiteurs de PI3K et sont sélectifs pour l'isoforme p110d, qui est une kinase PI3 de classe Ia, par rapport à d'autres kinases PI3 de classe Ia et aux kinases de classe Ib. Les composés peuvent être utilisés pour traiter des maladies et des troubles provenant d'une croissance, d'une fonction ou d'un comportement cellulaire anormal, associé à une kinase PI3, comme le cancer, les troubles immunitaires, les maladies cardiovasculaires, les infections virales, les inflammations, les troubles de la fonction métabolique/endocrine et les troubles neurologiques.
• WO2008/152387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——