(S)-2-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide | 916201-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide
• CAS: 916201-86-0
• 化学式: C₅H₉F₃N₂O
• 分子量: 170.134
• InChiKey: HUMQBXRKDQYSTI-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 、 (S)-2-amino-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-(2-chloro-6-phenylpyrimidin-4-ylamino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41130

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase
  申请人：Ledeboer Mark

  公开号：US20070135466A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是JAK家族和ROCK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。
• Deazapurines useful as inhibitors of Janus kinases
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US20070207995A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及化合物，其作为蛋白激酶抑制剂有用，特别是JAK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。
• Pyrrolo[2,3-D]pyrimidines as inhibitors of Janus kinases
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US08580802B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention relates to compounds of the following structural formula: which are useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及以下结构式的化合物： 这些化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，特别是JAK家族激酶的抑制剂。该发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• WO2007/41130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——