2,4,4-Trimethyl-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidin-1,1-dioxid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4,4-Trimethyl-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidin-1,1-dioxid
• 英文别名: 2,4,4-Trimethyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide；2,4,4-trimethyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD01850868
• 分子量: 178.212
• InChiKey: HVMZMEQTMYSKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Methoxycarbonyl-1-methyl)ethyl-N'-methyl-schwefelsaeurediamid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以59%的产率得到2,4,4-Trimethyl-3-oxo-1,2,5-thiadiazolidin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  磺酰基类似物乙内酰脲的合成

  摘要：

  氨基酸甲酯与硫酸烷基酰胺氯化物的酰化反应生成酰胺 2,7,10，在碱性溶液中生成 3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxides 3, 8, 11 循环。这些是磺酰基类似物乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211011

文献信息

• UNTERHALT, BERNARD;HANEWACKER, GEORG-ANDREAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 10, C. 749-751
  作者：UNTERHALT, BERNARD、HANEWACKER, GEORG-ANDREAS

  DOI：——

  日期：——
• Synthese Sulfonylanaloger Hydantoine
  作者：Bernard Unterhalt、Georg-Andreas Hanewacker

  DOI：10.1002/ardp.19883211011

  日期：——

  Aminosäure‐methylestern mit Schwefelsäure‐alkylamid‐chloriden ergibt die Amide 2,7,10, die in alkalischer Lösung zu den 3‐Oxo‐1,2,5‐thiadiazolidin‐1,1‐dioxiden 3, 8, 11 cyclisieren. Diese sind sulfonylanaloge Hydantoine.

  氨基酸甲酯与硫酸烷基酰胺氯化物的酰化反应生成酰胺 2,7,10，在碱性溶液中生成 3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxides 3, 8, 11 循环。这些是磺酰基类似物乙内酰脲。