P-hydroxy-A-10

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: P-hydroxy-A-10
• 英文别名: N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.26
• InChiKey: FCRKQAZMQDVASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] DESIGN OF DRUGS INVOLVING RECEPTOR-LIGAND-DNA INTERACTIONS<br/>[FR] ELABORATION DE MEDICAMENTS IMPLIQUANT DES INTERACTIONS RECEPTEUR-LIGAND-ADN
  申请人：HENDRY, Lawrence, B.

  公开号：WO1995014791A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) It has been discovered that the degree of hormonal activity of candidate ligands correlates better with degree of fit into DNA than with the strength of receptor binding, and that the receptors in the steroid/thyroid hormone/vitamin A and D family alter the physiochemical properties of DNA and in concert with other transcription factors facilitate insertion of the ligand into DNA. As a result, the magnitude of the response is a function of the structure of the ligand as it related to insertion and fit into the DNA and the specificity of the response is a function of the stereochemistry of the receptor through binding to both the ligand and to the DNA. Based on these discoveries, a method is described herein for identifying drugs having increased activity as compared with the natural ligand for receptors such as the estrogenic receptors.(FR) On a découvert que le niveau d'activité hormonale de ligands potentiels se rapporte davantage au niveau d'insertion dans l'ADN qu'à la force de liaison au récepteur, et que les récepteurs de la famille des stéroïdes/hormones thyroïdienne/vitamines A et D modifient les caractéristiques physicochimiques de l'ADN et facilitent, conjointement avec d'autres facteurs de transcription, l'insertion du ligand dans l'ADN. En conséquence, l'intensité de la réponse est fonction de la structure du ligand en ce qui concerne son insertion et son adaptation dans l'ADN, et la spécificité de la réponse est fonction de la stéréochimie du récepteur par liaison à la fois au ligand et à l'ADN. Ces découvertes ont permis d'élaborer un procédé d'identification de médicaments à activité accrue par rapport au ligand naturel de récepteurs tels que les récepteurs ÷strogènes.

  已经发现，候选配体的激素活性程度与其适合DNA的程度更相关，而不是与受体结合的强度，而且类固醇/甲状腺激素/维生素A和D家族的受体会改变DNA的物理化学性质，并与其他转录因子协同作用，促进配体插入DNA。因此，响应的大小取决于配体的结构，与其插入和适应DNA有关，而响应的特异性取决于受体的立体化学，通过与配体和DNA的结合。基于这些发现，本文描述了一种识别具有增强活性的药物的方法，与雌激素受体等受体的天然配体相比。
• Design of drugs involving receptor-ligand-DNA interactions
  申请人：——

  公开号：US20020064790A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  It has been discovered that the degree of hormonal activity of candidate ligands correlates better with degree of fit into DNA than with the strength of receptor binding, and that the receptors in the steroid/thyroid hormone/vitamin A and D family alter the physiochemical properties of DNA and in concert with other transcription factors facilitate insertion of the ligand into DNA. As a result, the magnitude of the response is a function of the structure of the ligand as it related to insertion and fit into the DNA and the specificity of the response is a function of the stereochemistry of the receptor through binding to both the ligand and to the DNA. Based on these discoveries, a method is described herein for identifying drugs having increased activity as compared with the natural ligand for receptors such as the estrogenic receptors.

  人们发现，候选配体的荷尔蒙活性程度与 DNA 的匹配程度的相关性比与受体结合强度的相关性要好，类固醇/甲状腺激素/维生素 A 和 D 家族中的受体会改变 DNA 的理化性质，并与其他转录因子一起促进配体插入 DNA。因此，反应的大小是配体结构的函数，因为它与插入和适合 DNA 有关，而反应的特异性则是受体通过与配体和 DNA 结合的立体化学的函数。基于这些发现，本文介绍了一种方法，用于鉴定与雌激素受体等受体的天然配体相比活性更强的药物。
• DESIGN OF DRUGS INVOLVING RECEPTOR-LIGAND-DNA INTERACTIONS
  申请人：Hendry, Lawrence B.

  公开号：EP0740708A1

  公开（公告）日：1996-11-06
• EP0740708A4
  申请人：——

  公开号：EP0740708A4

  公开（公告）日：1999-12-01
• US5705335A
  申请人：——

  公开号：US5705335A

  公开（公告）日：1998-01-06