4-(4-chloro-3-sulfamoylphenyl)-2-isopropylimino-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide | 59814-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-3-sulfamoylphenyl)-2-isopropylimino-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide
• 英文别名: 2-chloro-5-(4-hydroxy-3-methyl-2-propan-2-ylimino-1,3-thiazolidin-4-yl)benzenesulfonamide;hydrobromide
• CAS: 59814-40-3
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₈ClN₃O₃S₂
• 分子量: 444.801
• InChiKey: CSLWPPMJYPWMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-3-sulfamoylphenyl)-2-isopropylimino-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 、 petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-Chloro-3-sulfamoylphenyl)-2-isopropylimino-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰基苯基取代基的噻唑啉衍生物，2位具有亚胺基，1位具有脂肪族或环脂族取代基。所述噻唑啉具有利尿活性。本发明还涉及制造该化合物的方法。

  公开号：

  US04125614A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-N'-isopropyl-thioharnstoff 、 5-(2-bromoacetyl)-2-chloro-benzenesulfonamide 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chloro-3-sulfamoylphenyl)-2-isopropylimino-3-methyl-1,3-thiazolidine-4-ol-hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰基苯基取代基的噻唑啉衍生物，2位具有亚胺基，1位具有脂肪族或环脂族取代基。所述噻唑啉具有利尿活性。本发明还涉及制造该化合物的方法。

  公开号：

  US04125614A1

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。