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2,4,5-Trimethoxyphenylethylamine | 1334681-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,5-Trimethoxyphenylethylamine
英文别名
2,4,5-Trimethoxyphenyl-ethylamine;N-ethyl-2,4,5-trimethoxyaniline
2,4,5-Trimethoxyphenylethylamine化学式
CAS
1334681-98-9
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
HAIAKYYVMKYRDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,5-三甲氧基苯胺乙烯基乙醚 在 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 96.0h, 以71%的产率得到5,6,8-trimethoxy-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    大会替补2 Alkylquinolines由连续钯催化Ç ?N和C ?C键形成
    摘要:
    多样性:可以通过采用温和的反应条件的常规有效合成方法来制备一系列取代的2-烷基喹啉(请参阅方案)。合成是基于连续的钯催化的C ^  N和C  C键的形成,随后进行钯催化的芳构化,并导致在一个步骤中形成所需的化合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201102076
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文献信息

  • Deuterium free, stable isotope labeled 2-phenylethylamine hallucinogens and/or stimulants, methods fo their preparation and their use
    申请人:Chiron AS
    公开号:EP2551675A1
    公开(公告)日:2013-01-30
    Deuterium free, stable isotope labeled hallucinogens and/or stimulants containing a 2-phenylethylamine-based structural unit and containing at least three stable isotopes selected from the group consisting of 13C, 15N and 18O as free bases and as their salts; method of their preparation and their use in the chemical analysis, in particular forensic chemical analysis, and in metabolic studies.
    不含氘的稳定同位素标记致幻剂和/或兴奋剂,含有一个以 2-苯基乙胺为基础的结构单元,并含有至少三个从 13C、15N 和 18O 组成的组中选出的稳定同位素作为游离碱及其盐;其制备方法及其在化学分析(特别是法医化学分析)和新陈代谢研究中的用途。
  • Assembly of Substituted 2-Alkylquinolines by a Sequential Palladium-Catalyzed CN and CC Bond Formation
    作者:Yoshio Matsubara、Saori Hirakawa、Yoshihiro Yamaguchi、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1002/anie.201102076
    日期:2011.8.8
    Diversity: A range of substituted 2‐alkylquinolines can be prepared in a general and efficient synthetic approach that employs mild reaction conditions (see scheme). The synthesis is based on a sequential palladium‐catalyzed CN and CC bond formation, followed by palladium‐catalyzed aromatization, and results in the formation of the desired compounds in one step.
    多样性:可以通过采用温和的反应条件的常规有效合成方法来制备一系列取代的2-烷基喹啉(请参阅方案)。合成是基于连续的钯催化的C ^  N和C  C键的形成,随后进行钯催化的芳构化,并导致在一个步骤中形成所需的化合物。
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