tert-butyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 644970-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 644970-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 239.238
• InChiKey: RGMLHCFFVWGOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到3-(三氟甲基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的 3-氮杂双环 [n.1.0] 烷烃的合成：药物发现的高级构建模块

  摘要：

  通过相应的环状烯酰胺与 CF3CHN2 的 CuCl 介导的三氟甲基环丙烷化反应合成了五个 CF3 取代的 3-氮杂双环 [n.1.0] 烷烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402158
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酰氯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的 3-氮杂双环 [n.1.0] 烷烃的合成：药物发现的高级构建模块

  摘要：

  通过相应的环状烯酰胺与 CF3CHN2 的 CuCl 介导的三氟甲基环丙烷化反应合成了五个 CF3 取代的 3-氮杂双环 [n.1.0] 烷烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402158

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20050245741A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07449475B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t, and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted 3-Azabicyclo[<i>n</i>.1.0]alkanes: Advanced Building Blocks for Drug Discovery
  作者：Olexiy S. Artamonov、Evgeniy Y. Slobodyanyuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Igor V. Komarov、Andrey A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/ejoc.201402158

  日期：2014.6

  Five CF3-substituted 3-azabicyclo[n.1.0]alkanes were synthesized by CuCl-mediated trifluoromethylcyclopropanation reaction of the corresponding cyclic enamides with CF3CHN2.

  通过相应的环状烯酰胺与 CF3CHN2 的 CuCl 介导的三氟甲基环丙烷化反应合成了五个 CF3 取代的 3-氮杂双环 [n.1.0] 烷烃。