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N2,N6-bis(2-chloro-1,1-dimethyl-ethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N2,N6-bis(2-chloro-1,1-dimethyl-ethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
英文别名
2-N,6-N-bis(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
N2,N6-bis(2-chloro-1,1-dimethyl-ethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C15H21Cl2N3O2
mdl
——
分子量
346.257
InChiKey
JLXUILFMLOLRDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2,N6-bis(2-chloro-1,1-dimethyl-ethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以2.02 g的产率得到2,6-bis[4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过官能化羟胺的 N-O 键裂解,铁 (II) 催化烯烃的分子间氨基氧化
    摘要:
    报道了铁催化的非对映选择性分子间烯烃氨基氧化反应,该反应通过官能化羟胺的 N-O 键断裂产生的铁氮烯类化合物进行。在该反应中,工作台稳定的羟胺衍生物用作胺化试剂和氧化剂。这种方法可以耐受一系列与现有氨基氧化方法不相容的具有合成价值的底物。它还可以提供具有与已知氨基氧化方法互补的区域和立体化学阵列的氨基醇衍生物。
    DOI:
    10.1021/ja508057u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structural phase transition in a multi-induced mononuclear FeII spin-crossover complex
    摘要:
    一个单核Fe^II络合物显示出由热量、光线、压力和溶剂介导的结构相变和多重诱导的自旋交替行为。
    DOI:
    10.1039/c5dt03216d
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文献信息

  • Practical Synthetic Procedures for the Iron-Catalyzed Intermolecular Olefin Aminohydroxylation Using Functionalized Hydroxylamines
    作者:Hao Xu、Cheng-Liang Zhu、Deng-Fu Lu、Jeffrey Sears、Zhen-Xin Jia
    DOI:10.1055/s-0035-1562515
    日期:——
    with the existing aminohydroxylation methods. It also provides valuable amino alcohol building blocks with regio- and stereochemical arrays that are complementary to known methods. A set of practical synthetic procedures for the iron-catalyzed intermolecular olefin aminohydroxylation reactions in gram scale is reported. In these transformations, a bench-stable functionalized hydroxylamine is applied
    ‡这些作者为这项研究做出了同样的贡献。 抽象的 报道了一组用于克催化的铁催化的分子间烯烃氨基羟基化反应的实用合成方法。在这些转化中,将稳定的功能化羟胺用作胺化试剂。该方法与广泛的合成有价值的烯烃相容,包括与现有的氨基羟基化方法不相容的那些。它还提供了有价值的氨基醇结构单元,具有与已知方法互补的区域和立体化学阵列。 报道了一组用于克催化的铁催化的分子间烯烃氨基羟基化反应的实用合成方法。在这些转化中,将稳定的功能化羟胺用作胺化试剂。该方法与广泛的合成有价值的烯烃相容,包括与现有的氨基羟基化方法不相容的那些。它还提供了有价值的氨基醇结构单元,具有与已知方法互补的区域和立体化学阵列。
  • Synthesis, crystal structure and reactivity studies of iron complexes with pybox ligands
    作者:Tao Chen、Limin Yang、Dirong Gong、Kuo-Wei Huang
    DOI:10.1016/j.ica.2014.08.050
    日期:2014.11
    Iron(II) complexes, [Fe(2,6-bis(4,4-dimethyl-1,3-oxazolin-2-yl)pyridine)Cl-2] ((Fe(Me-2-pybox)Cl-2), 3) and [Fe(2,6-bis(4,4-diphenyl-1,3-oxazolin-2-yl)pyridine)Cl-2] ((Fe(Ph-2-pybox)Cl-2), 4), have been synthesized and characterized by X-ray crystallographic analysis. Upon treatment of complex 3 with silver triflate and 4 with acetonitrile, [Fe(Me-2-pybox)(CH3CN)OTf2] (5) and [Fe(Ph-2-pybox)(CH3CN)(2)Cl][FeCl3] (6) were obtained, respectively. The bulkier phenyl substitutes were found not only to cause the elongation of the N-Fe bonds but also influence the reactivity of the Fe center. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Iron(II)-Catalyzed Intermolecular Amino-Oxygenation of Olefins through the N–O Bond Cleavage of Functionalized Hydroxylamines
    作者:Deng-Fu Lu、Cheng-Liang Zhu、Zhen-Xin Jia、Hao Xu
    DOI:10.1021/ja508057u
    日期:2014.9.24
    An iron-catalyzed diastereoselective intermolecular olefin amino-oxygenation reaction is reported, which proceeds via an iron-nitrenoid generated by the N–O bond cleavage of a functionalized hydroxylamine. In this reaction, a bench-stable hydroxylamine derivative is used as the amination reagent and oxidant. This method tolerates a range of synthetically valuable substrates that have been all incompatible
    报道了铁催化的非对映选择性分子间烯烃氨基氧化反应,该反应通过官能化羟胺的 N-O 键断裂产生的铁氮烯类化合物进行。在该反应中,工作台稳定的羟胺衍生物用作胺化试剂和氧化剂。这种方法可以耐受一系列与现有氨基氧化方法不相容的具有合成价值的底物。它还可以提供具有与已知氨基氧化方法互补的区域和立体化学阵列的氨基醇衍生物。
  • Structural phase transition in a multi-induced mononuclear Fe<sup>II</sup> spin-crossover complex
    作者:Yuan-Yuan Zhu、Chang-Wei Liu、Ji Yin、Zhao-Sha Meng、Qian Yang、Junhu Wang、Tao Liu、Song Gao
    DOI:10.1039/c5dt03216d
    日期:——

    One mononuclear FeII complex displays a structural phase transition and a multi-induced spin-crossover behavior mediated by heat, light, pressure and solvent.

    一个单核Fe^II络合物显示出由热量、光线、压力和溶剂介导的结构相变和多重诱导的自旋交替行为。
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