Methyl 4-methyl-5-phenoxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate | 137959-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-methyl-5-phenoxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-methyl-5-phenoxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 137959-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: GUZRIVFMKRIIOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenoxy-1,3-butadiene 、 丙炔酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 5-methyl-4-phenoxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 、 Methyl 4-methyl-5-phenoxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  应用狄尔斯-阿尔德反应合成β-[3-（芳氧基）芳基]-α-氨基酸的恶唑烷衍生物

  摘要：

  Diels-Alder反应已经用于在β-[3-（芳氧基）芳基]-α-氨基酸的恶唑烷衍生物中构建二芳基醚单元。炔基酮6与取代的芳氧基二烯的环加成反应，以及随后的芳构化，以高收率提供了标题化合物。6与Danishefsky's diene的反应提供了光学纯的L-酪氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93539-1

文献信息

• Synthesis of oxazolidine derivatives of β-[3-(aryloxy)aryl]-α-amino acids by application of the diels-alder reaction
  作者：Richard K. Olsen、Xianqi Feng

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93539-1

  日期：1991.10

  The Diels-Alder reaction has been used to construct the diaryl ether unit in oxazolidine derivatives of β-[3-(aryloxy)aryl]-α-amino acids. Cycloaddition of acetylenic ketone 6 with substituted aryloxy dienes, and subsequent aromatization, provided the title compounds in good yields. Reaction of 6 with Danishefsky's diene furnished optically pure derivatives of L-tyrosine.

  Diels-Alder反应已经用于在β-[3-（芳氧基）芳基]-α-氨基酸的恶唑烷衍生物中构建二芳基醚单元。炔基酮6与取代的芳氧基二烯的环加成反应，以及随后的芳构化，以高收率提供了标题化合物。6与Danishefsky's diene的反应提供了光学纯的L-酪氨酸衍生物。