tert-butyl 3-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)azetidine-1-carboxylate | 958297-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 958297-41-1
• 化学式: C₂₂H₂₈NO₆P
• 分子量: 433.441
• InChiKey: VNRRHNHFFSESJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)-1H-azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070275930A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 、 1-苄氧羰基-3-羟基氮杂环丁烷 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以12.4 g的产率得到tert-butyl 3-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新規リゾホスファチジン酸誘導体

  摘要：

  本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物，对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2021080183A

文献信息

• US7521442B2
  申请人：——

  公开号：US7521442B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NS5B DU VCH À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007140200A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ainsi que des compositions et des méthodes d'utilisation de ces composés. Lesdits composés présentent une activité dirigée contre le virus de l'hépatite C (VHC) et sont utiles dans le traitement de personnes infectées par le VHC.
• NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID DERIVATIVE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20230146210A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The present invention aims to provide a compound acting as a specific agonist for LPA4 receptors, and a pharmaceutical composition containing the compound. The present invention relates to a novel lysophosphatidic acid derivative having an agonistic action on LPA4 receptors and useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases associated with angiogenesis abnormalities involving LPA4 receptors, diseases associated with vascular disorders, or the symptoms associated therewith, and a pharmaceutical composition containing the derivative.
• 新規リゾホスファチジン酸誘導体
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2021080183A

  公开（公告）日：2021-05-27

  【課題】本発明は、ＬＰＡ４受容体を特異的に作動する化合物、及びそれを含有する医薬組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、ＬＰＡ４受容体のアゴニスト作用を有し、ＬＰＡ４受容体が関与する血管形成異常を伴う疾患、又は血管障害に伴う疾患、或いはそれに伴う症状の予防及び／又は治療に有用である、新規リゾホスファチジン酸誘導体に関する。また、本発明は、当該リゾホスファチジン酸誘導体を含有する医薬組成物にも関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物，对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Gentles Robert G.

  公开号：US20070275930A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。