(S)-3-isopropyl-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-tosyl-3,4-dihydro-2H-1,4-oxazine | 1122474-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-isopropyl-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-tosyl-3,4-dihydro-2H-1,4-oxazine
• 英文别名: (3S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-propan-2-yl-2,3-dihydro-1,4-oxazine
• CAS: 1122474-48-9
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃S
• 分子量: 421.56
• InChiKey: PDUBREWSDOOJJB-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  574.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘基)-2-丙炔-1-醇 、 (2S)-2-isopropyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66%的产率得到(S)-3-isopropyl-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-tosyl-3,4-dihydro-2H-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  t -BuOK促进N -Ts氮丙啶和芳基丙炔醇的串联开环/闭合反应

  摘要：

  发现t- BuOK是一种有效的促进剂，用于各种N- Ts氮丙啶和芳基炔丙醇的串联开环/闭环反应，以中等至良好的产率提供二氢恶嗪衍生物。已经提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/ol802862p

文献信息

• Tandem Ring-Opening/Closing Reactions of <i>N</i>-Ts Aziridines and Aryl Propargyl Alcohols Promoted by <i>t</i>-BuOK
  作者：Liang Wang、Qi-Bin Liu、Duo-Sheng Wang、Xin Li、Xiu-Wen Han、Wen-Jing Xiao、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/ol802862p

  日期：2009.3.5

  t-BuOK was found to be an effective promoting reagent for tandem ring-opening/closing reactions of various N-Ts aziridines and aryl propargyl alcohols to afford dihydroxazine derivatives in moderate to good yields. A plausible reaction mechanism has been proposed.

  发现t- BuOK是一种有效的促进剂，用于各种N- Ts氮丙啶和芳基炔丙醇的串联开环/闭环反应，以中等至良好的产率提供二氢恶嗪衍生物。已经提出了合理的反应机理。