3-(1-methoxy-3-thiophen-2-yl-prop-2-ynyl)-3-methyl-pentane-2,4-dione | 1343516-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(1-methoxy-3-thiophen-2-yl-prop-2-ynyl)-3-methyl-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(1-Methoxy-3-thiophen-2-ylprop-2-ynyl)-3-methylpentane-2,4-dione；3-(1-methoxy-3-thiophen-2-ylprop-2-ynyl)-3-methylpentane-2,4-dione
• CAS: 1343516-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: ZOQGGJZAAIIBMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇,3-(2-噻嗯基)- 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(1-methoxy-3-thiophen-2-yl-prop-2-ynyl)-3-methyl-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Iron(II) Chloride Catalyzed Alkylation of Propargyl Ethers: Direct Functionalization of an sp³ C-H Bond Adjacent to Oxygen

  摘要：

  在温和反应条件下，使用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）作为氧化剂，铁(II)氯化物催化实现了炔丙基醚中与氧相邻的sp³ C-H键的直接烷基化。该反应顺利进行，多种1,3-二酮类化合物以中等收率生成β-二羰基醚。在没有1,3-二酮的情况下，使用铁(III)氯化物和DDQ生成亚胺酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260131