5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛 | 39689-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenylthio)-2-furaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Chlorphenylthio)-2-furaldehyd；5-(4-Chlorphenylmercapto)-2-furfurol；5-(4-chloro-phenylsulfanyl)-furan-2-carbaldehyde；5-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-furaldehyde；5-(4-chlorophenyl)sulfanylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 39689-04-8
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂S
• 分子量: 238.694
• InChiKey: HVUPEZXYRPDLNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62°
• 沸点：
  401.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2-Cyano-3-(5-morpholin-4-yl-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Reactions and Spectral Properties of Ethyl Esters of 2-Cyano-3-(5-X-2-furyl)acrylic Acid

  摘要：

  5-X-2-呋喃醛（X = C₆H₅，COOCH₃，COOC₂H₅，C₆H₅O，C₆H₅S，CH₃S，4-Cl-C₆H₄S，CH₃SO₂，C₆H₅SO₂，4-Cl-C₆H₄SO₂）与干乙醇中的乙基氰乙酸酯在乙醇钠催化下反应，生成相应的乙基 2-氰基-3-(5-X-2-呋喃基)丙烯酸酯。发现这些酯类与氰乙酮或乙酰乙酸乙酯的反应不会产生相应的 4H-吡喃衍生物，而是发生了乙酰乙酸乙酯或乙基氰乙酸与氰乙酮负离子的交换。这种过程也观察到了这些底物与丙二腈的反应中。

  DOI：

  10.1135/cccc19940444
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-糠醛 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛
  参考文献：
  名称：

  Vegh, Daniel; Kovac, Jaroslav; Dandarova, Miroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 3, p. 961 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KADA R.; KOVAC J., CHEM. ZVESTI <CHZV-AN>, 1975, 29, NO 3, 402-407
  作者：KADA R.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Reactions and Spectral Properties of Ethyl Esters of 2-Cyano-3-(5-X-2-furyl)acrylic Acid
  作者：Rudolf Kada、Dušan Ilavský、Jarmila Štetinová、Lubomír Zalibera、Jiří Paďour

  DOI：10.1135/cccc19940444

  日期：——

  The reaction of 5-X-2-furaldehydes (X = C₆H₅, COOCH₃, COOC₂H₅, C₆H₅O, C₆H₅S, CH₃S, 4-Cl-C₆H₄S, CH₃SO₂, C₆H₅SO₂, 4-Cl-C₆H₄SO₂) with ethyl cyanoacetate in dry ethanol catalyzed by sodium ethoxide yielded the corresponding ethyl 2-cyano-3-(5-X-2-furyl)acrylates. It was found that the reactions of these esters with cyanoacetophenone or ethyl acetoacetate do not afford the corresponding 4H-pyran derivatives but that there proceeds the exchange of ethyl acetoacetate or of ethyl cyanoacetate for the cyanoacetophenone carbanion. The same course has been observed also for the reactions of these substrates with malononitrile.

  5-X-2-呋喃醛（X = C₆H₅，COOCH₃，COOC₂H₅，C₆H₅O，C₆H₅S，CH₃S，4-Cl-C₆H₄S，CH₃SO₂，C₆H₅SO₂，4-Cl-C₆H₄SO₂）与干乙醇中的乙基氰乙酸酯在乙醇钠催化下反应，生成相应的乙基 2-氰基-3-(5-X-2-呋喃基)丙烯酸酯。发现这些酯类与氰乙酮或乙酰乙酸乙酯的反应不会产生相应的 4H-吡喃衍生物，而是发生了乙酰乙酸乙酯或乙基氰乙酸与氰乙酮负离子的交换。这种过程也观察到了这些底物与丙二腈的反应中。
• Vegh, Daniel; Kovac, Jaroslav; Dandarova, Miroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 3, p. 961 - 966
  作者：Vegh, Daniel、Kovac, Jaroslav、Dandarova, Miroslava

  DOI：——

  日期：——