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5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛
5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛 | 39689-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛
中文别名
——
英文名称
5-(4-Chlorophenylthio)-2-furaldehyde
英文别名
5-(4-Chlorphenylthio)-2-furaldehyd;5-(4-Chlorphenylmercapto)-2-furfurol;5-(4-chloro-phenylsulfanyl)-furan-2-carbaldehyde;5-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-2-furaldehyde;5-(4-chlorophenyl)sulfanylfuran-2-carbaldehyde
CAS
39689-04-8
化学式
C
11
H
7
ClO
2
S
mdl
——
分子量
238.694
InChiKey
HVUPEZXYRPDLNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
60-62°
沸点:
401.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
55.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
危险等级:
IRRITANT
海关编码:
2932190090
SDS
SDS:7e300b303d203100e14b38d853b5b55b
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E)-2-({5-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]furan-2-yl}methylidene)hydrazinecarbothioamide
——
C
12
H
10
ClN
3
OS
2
311.8
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(E)-2-Cyano-3-(5-morpholin-4-yl-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis, Reactions and Spectral Properties of Ethyl Esters of 2-Cyano-3-(5-X-2-furyl)acrylic Acid
摘要:
5-X-2-呋喃醛(X = C
6
H
5
,COOCH
3
,COOC
2
H
5
,C
6
H
5
O,C
6
H
5
S,CH
3
S,4-Cl-C
6
H
4
S,CH
3
SO
2
,C
6
H
5
SO
2
,4-Cl-C
6
H
4
SO
2
)与干乙醇中的乙基氰乙酸酯在乙醇钠催化下反应,生成相应的乙基 2-氰基-3-(5-X-2-呋喃基)丙烯酸酯。发现这些酯类与氰乙酮或乙酰乙酸乙酯的反应不会产生相应的 4H-吡喃衍生物,而是发生了乙酰乙酸乙酯或乙基氰乙酸与氰乙酮负离子的交换。这种过程也观察到了这些底物与丙二腈的反应中。
DOI:
10.1135/cccc19940444
作为产物:
描述:
5-氯-2-糠醛
以
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
5-[(4-氯苯基)巯基]-2-糠醛
参考文献:
名称:
Vegh, Daniel; Kovac, Jaroslav; Dandarova, Miroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 3, p. 961 - 966
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KADA R.; KOVAC J., CHEM. ZVESTI <CHZV-AN>, 1975, 29, NO 3, 402-407
作者:
KADA R.、 KOVAC J.
DOI:
——
日期:
——
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