(R)-1-(imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)ethanamine | 890044-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-1-(imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)ethanamine
• 英文别名: (R)-(1H-imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)ethanamine；(1R)-1-imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl-2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)ethanamine
• CAS: 890044-62-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅
• 分子量: 291.355
• InChiKey: SCEIDWIHXUYRMZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)ethanamine 、 3-(哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到(R)-N-(1-(imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)ethyl)-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel processes for the preparation of CGRP-receptor antagonists and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及用于制备降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的小分子拮抗剂及其中间体的新工艺。

  公开号：

  US20060122250A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 1-(imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)ethylcarbamate 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到(R)-1-(imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel processes for the preparation of CGRP-receptor antagonists and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及用于制备降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的小分子拮抗剂及其中间体的新工艺。

  公开号：

  US20060122250A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-MIGRAINE AGENTS<br/>[FR] ANTIMIGRAINEUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005056550A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• US7449586B2
  申请人：——

  公开号：US7449586B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• US7569578B2
  申请人：——

  公开号：US7569578B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• Novel processes for the preparation of CGRP-receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：Chaturvedula V. Prasad

  公开号：US20060122250A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to novel processes for the preparation of small molecule antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”) and intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的小分子拮抗剂及其中间体的新工艺。