1H-2,5-di-(4-methoxyphenyl)-3,4-di-(2-pyridyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1H-2,5-di-(4-methoxyphenyl)-3,4-di-(2-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(2,5-Bis(4-methoxyphenyl)-4-(2-pyridinyl)-1H-pyrrol-3-yl)pyridine；2-[2,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-pyridin-2-yl-1H-pyrrol-3-yl]pyridine
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 433.51
• InChiKey: WNLPGHXMHVQKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethylideneamine 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1H-2,5-di-(4-methoxyphenyl)-3,4-di-(2-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型四芳基吡咯的合成及抗氧化活性。

  摘要：

  17种新的四芳基吡咯的合成和体外抗氧化活性通过文献中大量记录的2个测试进行了研究：防止Fe（2+）诱导的微粒体脂质过氧化的能力，微粒体是富含多不饱和脂肪酸的膜制剂，并且直接对稳定的自由基1，l-二苯基-2-picryl-肼基（DPPH）的清除作用。对于Fe（2+）诱导的微粒体脂质过氧化系统，结果表明，在吡咯环的3-和4-位具有2-吡嗪基或2-吡啶基的分子是最有效的。在2-和5-位的苯环上引入甲氧基增加了效果，但是2-呋喃基或2-噻吩基获得了更高的活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00111-7

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of new tetraarylpyrroles
  作者：Jacques Lehuédé、Bernard Fauconneau、Laurence Barrier、Marina Ourakow、Alain Piriou、Jean-Michel Vierfond

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)00111-7

  日期：1999.11

  The synthesis and in vitro antioxidant activity of 17 new tetraarylpyrroles are investigated by 2 tests highly documented in the literature: capability to prevent Fe(2+)-induced lipid peroxidation on microsomes, which is a membrane preparation rich in polyunsaturated fatty acids, and direct scavenging effect on a stable free radical, 1,l-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH). For the Fe(2+)-induced microsomal

  17种新的四芳基吡咯的合成和体外抗氧化活性通过文献中大量记录的2个测试进行了研究：防止Fe（2+）诱导的微粒体脂质过氧化的能力，微粒体是富含多不饱和脂肪酸的膜制剂，并且直接对稳定的自由基1，l-二苯基-2-picryl-肼基（DPPH）的清除作用。对于Fe（2+）诱导的微粒体脂质过氧化系统，结果表明，在吡咯环的3-和4-位具有2-吡嗪基或2-吡啶基的分子是最有效的。在2-和5-位的苯环上引入甲氧基增加了效果，但是2-呋喃基或2-噻吩基获得了更高的活性。