3-Chlor-6-methyl-4-oxo-5-thiocyanato-2,3,4,5-tetrahydropyrimidin-2-spirocyclohexan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Chlor-6-methyl-4-oxo-5-thiocyanato-2,3,4,5-tetrahydropyrimidin-2-spirocyclohexan
• 英文别名: 5-Chloro-2-methyl-4-oxo-1,5-diazaspiro[5.5]undec-1-en-3-yl thiocyanate；(5-chloro-2-methyl-4-oxo-1,5-diazaspiro[5.5]undec-1-en-3-yl) thiocyanate
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 271.771
• InChiKey: ZLRSAEBHZRFXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrimidin-2-spirocyclohexan 在 sodium hypochlorite 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Chlor-6-methyl-4-oxo-5-thiocyanato-2,3,4,5-tetrahydropyrimidin-2-spirocyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclenbildung mit Enaminen

  摘要：

  Aminoacrylderivatives (1) and Br2/NH4SCN form iminothiazolinones 3 a-c and with chlorosulfonylisocyanate thiadiazinonedioxide 8. Reaction of 3 a with hydrazine yields disulfide 6. Compound 2 and PCl3 yield diazaphosphorines 7 a-c. By reaction of pyrimidinone 9 with NaOCl, HCl/H2O2 or Br2/NH4SCN dichloropyrimidinone 10, dichlorooxaziridine 16, and thiocyanate 13 are formed. Octahydroquinazolinone (17) and NaOCl or H2O2/HCl form chloroderivatives 18, 19 and 20, 18 with peracid oxaziridine 22. Compounds 16, 21, 22 and 13 with NaOCl form N-chloroderivatives 23, 24, 25 and 26 resp.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340813