2-(4-fluoro-phenyl)-ethenesulfonic acid phenyl ester | 887129-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoro-phenyl)-ethenesulfonic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyl 2-(4-fluorophenyl)ethenesulfonate；phenyl 2-(4-fluorophenyl)ethenesulfonate
• CAS: 887129-60-4
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃S
• 分子量: 278.304
• InChiKey: NWGCIMQUURQZNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-phenyl)-ethenesulfonic acid phenyl ester 在 硝基甲烷 、 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-phenyl)-ethenesulfonyl chloride 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(4-fluoro-phenyl)-ethenesulfonic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50830

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOYLGUANIDINES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AND MEDICAMENT COMPRISING THE SAME
  申请人：Kleemann Heinz-Werner

  公开号：US20070270414A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to substituted benzoylguanidines of the formula I: in which R1 to R8 and X and Y are as described in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are substituted acylguanidines as inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter (Na + /H + exchanger, NHE).

  本发明涉及式I的取代苯甲酰胍化合物：其中R1至R8、X和Y如规范中所述，以及它们的药学上可接受的盐是取代酰胍化合物，作为细胞钠-质子抗转运体（Na+/H+交换体，NHE）的抑制剂。
• Substituted benzoylguanidines, method for production and use thereof as medicament or diagnostic and medicament comprising the same
  申请人：sanofi-aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07772262B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention relates to substituted benzoylguanidines of the formula I: in which R1 to R8 and X and Y are as described in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are substituted acylguanidines as inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter (Na+/H+ exchanger, NHE).

  本发明涉及式I的取代苯甲酰胍化合物：其中R1至R8和X和Y如说明书所述，它们的药学上可接受的盐是取代酰胍化合物，作为细胞钠质子抗移位体（Na+/H+交换器，NHE）的抑制剂。