(E)-dimethyl 2-[1-(bromomethylidene)pentyl]-2-(3-oxobutyl)malonate | 1103424-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-[1-(bromomethylidene)pentyl]-2-(3-oxobutyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-1-bromohex-1-en-2-yl]-2-(3-oxobutyl)propanedioate
• CAS: 1103424-42-5
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO₅
• 分子量: 363.249
• InChiKey: IGUZDEDWXHMIOL-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-butylcycloprop-2-ene-1,1-dicarboxylate 、 丁烯酮 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到(E)-dimethyl 2-[1-(bromomethylidene)pentyl]-2-(3-oxobutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过卤化镁促进双活化环丙烯的开环，选择性地形成烯基卤化物。

  摘要：

  在化学计量的卤化镁存在下，一定范围的双活化环丙烯经历高度立体选择性的开环反应，以产生多取代的烯基卤化物。通过原位捕获烯醇镁中间体，可以获得更高官能度的化合物。

  DOI：

  10.1021/jo802475x

文献信息

• Stereoselective Formation of Alkenyl Halides via Magnesium Halide Promoted Ring Opening of Bis-Activated Cyclopropenes
  作者：Yi Wang、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/jo802475x

  日期：2009.2.6

  In the presence of stoichiometric magnesium halides, a range of bis-activated cyclopropenes undergo highly stereoselective ring-opening reactions to produce multisubstituted alkenyl halides. More highly functionalized compounds may be obtained by trapping of the magnesium enolate intermediates in situ.

  在化学计量的卤化镁存在下，一定范围的双活化环丙烯经历高度立体选择性的开环反应，以产生多取代的烯基卤化物。通过原位捕获烯醇镁中间体，可以获得更高官能度的化合物。