5-[(4-甲氧基苯基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮 | 6318-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-[(4-甲氧基苯基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5-(4-methoxy-benzyl)-hydantoin
• 英文别名: 5-p-Methoxybenzyl-hydantoin；5-(4-methoxy-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione；(+/-)-5-(4-methoxy-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione；(+/-)-5-(4-Methoxy-benzyl)-imidazolidin-2,4-dion；5-(4-Methoxy-benzyl)-imidazolidin-2,4-dion；5-(4'-methoxyphenylmethyl)-hydantoin；5-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 6318-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: GSZKVZIUICNVHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-甲氧基苯基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲氧基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Octapeptides and methods for their production

  摘要：

  新的八肽具有以下公式 Prot Grp-R-Trp-Ser-Tyr-R.sub.2 -Leu-Arg-Pro-R.sub.3；及其盐；其中 R 为 Gln、Gln (bzl)、His (bzl)、Ser (bzl)、Pro、Leu、Tyr (bzl)、Ile、Cys (bzl) 或 Phe，R.sub.2 为 D-Phe、D-Ala、D-Leu、D-Trp、D-Tyr、D-Tyr (Me)、D-Ser、D-Met、D-Arg、D-Val、D-His、D-Gln、D-Phs、D-Thr、D-Pro、D-Me.sub.5 Phe 或 D-Asn，R.sub.3 为 NH.sub.2、NH(较低烷基)、N-(较低烷基).sub.2、NH-benzyl、NHCH.sub.2 CH.sub.2 N-(较低烷基).sub.2 或 NH-CH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 NH-benzyl；它们的生产方法；用于生产中的某些肽中间体及其盐；以及将该八肽用作促黄体生成激素释放因子拮抗剂。

  公开号：

  US04111923A1
• 作为产物：
  描述：

  5-p-methoxybenzylidene-2-thiohydantoin 在 ammonium sulfide 、 溶剂黄146 、 氯乙酸 作用下， 反应 0.0h， 生成 5-[(4-甲氧基苯基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Boyd; Robson, Biochemical Journal, 1935, vol. 29, p. 546,549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of D1-.beta.-aryl amino acids
  申请人：Alkaloida Vegyeszeti Gyar

  公开号：US04647694A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  The invention relates to a process for the preparation of DL-.beta.-aryl-amino acids of the general Formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 stand for hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, nitro or C.sub.1-4 dialkylamino; whereby in the case of monosubstituted derivatives R and R.sub.1 are hydrogen and R.sub.2 has the same meaning as stated above and can be attached to position 2, 3 or 4 related to the methylene group; in the case of disubstituted derivatives R is hydrogen and R.sub.1 and R.sub.2 have the same meaning as stated above and are attached to positions 2,3; 2,4; 2,5; 2,6; 3,4 or 3,5 related to the methylene group; in the case of trisubstituted derivatives R, R.sub.1 and R.sub.2 have the same meaning as stated above and are attached to positions 2,3,4; 2,3,5; 2,3,6; 3,4,5 or 3,4,6 related to the methylene group.

  该发明涉及一种制备DL-.beta.-芳基氨基酸的过程，其通式如下所示：其中R、R.sub.1和R.sub.2代表氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、硝基或C.sub.1-4二烷基氨基；对于单取代衍生物，若R和R.sub.1为氢，则R.sub.2具有上述相同含义，并可附着于与亚甲基基团相关的2、3或4位置；对于双取代衍生物，R为氢，R.sub.1和R.sub.2具有上述相同含义，并附着于2、3；2、4；2、5；2、6；3、4或3、5位置；对于三取代衍生物，R、R.sub.1和R.sub.2具有上述相同含义，并附着于2、3、4；2、3、5；2、3、6；3、4、5或3、4、6位置。
• Synthesis and biological activity of peptide antagonists of luliberin (luteinizing hormone-releasing hormone)
  作者：G. W. Moersch、M. C. Rebstock、E. L. Wittle、F. J. Tinney、E. D. Nicolaides、M. P. Hutt、T. F. Mich、J. M. Vandenbelt、R. E. Edgren

  DOI：10.1021/jm00194a010

  日期：1979.8

  analogues of luliberin (luteinizing hormone-releasing hormone) with modifications in the 1 and 6 positions, and in some instances the 10 position, has been prepared. Some of these analogues are potent inhibitors of luliberin in vitro and in vivo. The use of ultraviolet absorption measurements for evaluating peptides containing tyrosine and tryptophan is described. An efficient synthesis of O-methyl-d-tyrosine

  已经制备了一系列在1和6位，并且在某些情况下在10位有修饰的luliberin的des-His2八肽和九肽类似物（促黄体激素释放激素）。这些类似物中的一些是在体外和体内有效的卢立伯林抑制剂。描述了使用紫外线吸收测量来评估包含酪氨酸和色氨酸的肽。报道了O-甲基-d-酪氨酸的有效合成。
• Hahn; Gilman, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2943 Anm.
  作者：Hahn、Gilman

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Bengis, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 1056
  作者：Johnson、Bengis

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Hahn, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1259
  作者：Johnson、Hahn

  DOI：——

  日期：——