3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-1-benzyl-5-ethyl-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-1-benzyl-5-ethyl-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4(1H)-Pyrimidinone, 3-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-5-ethyl-2,3-dihydro-6-hydroxy-1-(phenylmethyl)-2-thioxo-；3-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-1-benzyl-5-ethyl-6-hydroxy-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 392.481
• InChiKey: JAGGAZZLJJENHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 、 N-benzimidazol-2-ylmethyl-N'-benzyl-thiourea 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-1-benzyl-5-ethyl-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型苯并咪唑衍生物的合成

  摘要：

  通过将 N,N'-二取代尿素 1a 或硫脲类似物 1b,c 与神奇的丙二酸酯 2a,b 反应，获得了巴比妥酸盐 3 作为可能的抗菌剂。另一方面，1a 与乙氧基羰基异氰酸酯 (4) 反应生成取代的 s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 5。 4 与 2-氨基甲基-苯并咪唑 (6) 的反应得到脲基甲酸酯 7，用 Na2CO3 处理后生成 N-(1H-苯并咪唑-2-基)脲 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240607