3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-1-benzyl-5-ethyl-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-1-benzyl-5-ethyl-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4(1H)-Pyrimidinone, 3-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-5-ethyl-2,3-dihydro-6-hydroxy-1-(phenylmethyl)-2-thioxo-；3-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-1-benzyl-5-ethyl-6-hydroxy-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 392.481
• InChiKey: JAGGAZZLJJENHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 、 N-benzimidazol-2-ylmethyl-N'-benzyl-thiourea 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-1-benzyl-5-ethyl-6-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型苯并咪唑衍生物的合成

  摘要：

  通过将 N,N'-二取代尿素 1a 或硫脲类似物 1b,c 与神奇的丙二酸酯 2a,b 反应，获得了巴比妥酸盐 3 作为可能的抗菌剂。另一方面，1a 与乙氧基羰基异氰酸酯 (4) 反应生成取代的 s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 5。 4 与 2-氨基甲基-苯并咪唑 (6) 的反应得到脲基甲酸酯 7，用 Na2CO3 处理后生成 N-(1H-苯并咪唑-2-基)脲 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240607

文献信息

• Synthesis of New Benzimidazole Derivatives as Potential Antimicrobial Agents
  作者：El-Sayed A. M. Badawey、Ahmed M. M. Hassan、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/ardp.19913240607

  日期：——

  Barbiturates 3 as possible antimicrobial agents were obtained by reacting the N,N′‐disubstituted urea 1a or the thiourea analogues 1b,c with the magic malonates 2a,b. On the other hand, reaction of 1a with ethoxycarbonyl isocyanate (4) yielded the substituted s‐triazine‐2,4,6(1H,3H,5H)‐trione 5. The reaction of 4 with 2‐aminomethyl‐benzimidazole (6) gave the allophanate 7 which upon treatment with

  通过将 N,N'-二取代尿素 1a 或硫脲类似物 1b,c 与神奇的丙二酸酯 2a,b 反应，获得了巴比妥酸盐 3 作为可能的抗菌剂。另一方面，1a 与乙氧基羰基异氰酸酯 (4) 反应生成取代的 s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 5。 4 与 2-氨基甲基-苯并咪唑 (6) 的反应得到脲基甲酸酯 7，用 Na2CO3 处理后生成 N-(1H-苯并咪唑-2-基)脲 8。