4-(4-Methoxy-phenyl)-3-naphthalen-2-yl-6-phenyl-pyridin-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-phenyl)-3-naphthalen-2-yl-6-phenyl-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)-6-phenyl-2-pyridinamine；4-(4-methoxyphenyl)-3-naphthalen-2-yl-6-phenylpyridin-2-amine
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O
• 分子量: 402.495
• InChiKey: HPYOPVSXHVYYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-Methoxy-phenyl)-3-naphthalen-2-yl-6-phenyl-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of in situ generated α,β-unsaturated imines with ch-nucleophiles: a novel and efficient synthesis of pyridines.*

  摘要：

  A novel and highly efficient procedure for the synthesis of 2,4,6- trisubstituted and 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridines has been developed, It is based on the one-pot reaction of in situ generated alpha,beta-unsaturated imines with CH-nucleophiles.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02006-b