cis-crotonic acid butyl ester | 76754-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis-crotonic acid butyl ester
• 英文别名: cis-Crotonsaeure-butylester；butyl (Z)-but-2-enoate
• CAS: 76754-49-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: GWCTUKHUBWMAMI-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl but-2-enoate 、 正丁醇 生成 cis-crotonic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  KAI, XIROAKI;TANABEH, TOEXARU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Ester Synthesis from Allyl and Benzyl Halides and Alcohols by Palladium-Catalyzed Carbonylation
  作者：Luiginio Troisi、Sara Tommasi、Serena Perrone、Francesca Rosato、Antonio Salomone

  DOI：10.1055/s-0031-1289659

  日期：2012.2

  A mild and efficient one-pot synthesis of esters based on the Pd-catalyzed alkoxy- and aryloxycarbonylation of allylic and benzylic halides is described. The methodology has been applied to primary, secondary, and tertiary alcohols as well as to phenol derivatives. The O-protection of some biologically relevant molecules is also reported. alcohols - allyl halides - benzyl halides - esterification -

  描述了基于Pd催化的烯丙基和苄基卤化物的烷氧基-和芳氧基羰基化的温和有效的一锅合成酯。该方法已应用于伯，仲和叔醇以及苯酚衍生物。还报道了一些生物学上相关分子的O-保护。 醇-烯丙基卤化物-苄基卤化物-酯化-钯催化
• Plisow; Bogatskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 360,363; engl. Ausg. S. 403, 404
  作者：Plisow、Bogatskii

  DOI：——

  日期：——
• KAI, XIROAKI;TANABEH, TOEXARU
  作者：KAI, XIROAKI、TANABEH, TOEXARU

  DOI：——

  日期：——