5-[(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)甲基]-2-甲氧基苯酚 | 106073-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-[(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)甲基]-2-甲氧基苯酚
• 英文名称: 5-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-2-methoxyphenol；4-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolylmethyl)-2-methoxy-phenol；4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolylmethyl)-2-methoxy-phenol；1-(4-Hydroxy-3-methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 106073-63-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: FUTZESSLBXJDFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  495.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)甲基]-2-甲氧基苯酚 在 钯 作用下， 175.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 4'-羟基罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  Die Synthese desdl-Codamins,dl-Pseudocodamins und verwandter 1-Benzyl-isochinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903594
• 作为产物：
  描述：

  高香草酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)甲基]-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体异二聚体二价配体探针的开发

  摘要：

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体已被建议形成异二聚体和寡聚体。为了研究这些复合物，设计、合成了一系列结合 SR141716 和 ACT-078573 药效团的二价 CB1 和 OX1 配体，并测试了它们单独和在共表达这两种受体的细胞系中针对 CB1 和 OX1 的活性。与单独表达相比，化合物20在共表达时对两种受体的效力均显着增强，表明可能与 CB1-OX1 二聚体相互作用。靶向 CB1-OX1 受体二聚体的二价配体可作为进一步探索此类异源二聚体在体外和体内作用的工具。

  DOI：

  10.1021/ml4004759

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NASH, NAFLD, AND OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA NASH, DE LA NAFLD ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：LIU JINGWEN

  公开号：WO2021067490A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present technology relates to methods of treating NASH, NAFLD and/or obesity using compounds of Formulas I, II, III, IV, V, and/or VI. The methods include administering to a subject suffering from one or more of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or obesity a therapeutically effective amount of such a compound

  目前的技术涉及使用I、II、III、IV、V和/或VI式化合物治疗NASH、NAFLD和/或肥胖的方法。这些方法包括向患有非酒精性脂肪肝炎（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和/或肥胖的受试者施用这种化合物的治疗有效剂量。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING LIPID LEVELS
  申请人：Liu Haiyan

  公开号：US20090048246A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compositions comprising extracts or isolated or purified compounds from plants of the genus Corydalis provide prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Corydalis compounds and their derivatives of natural and synthetic origins lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression and activate AMP-activated protein kinase. Specific stereoisomers of Corydalis compounds with lipid lowering activity include 14R-(+)-corypalmine, 14R,13S-(+)-corydaline, 14R-(+)-tetrahydropalmatin, (+)-corlumidin, d-(+)-bicuculline, and (+)-egenine.

  从黄堇属植物提取物或分离纯化的化合物构成的组合物可预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。黄堇化合物及其天然和合成来源的衍生物可降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，增加肝LDL受体表达并激活AMP激活蛋白激酶。具有降脂活性的黄堇化合物的特定立体异构体包括14R-(+)-可丹碱、14R,13S-(+)-可丹啉、14R-(+)-四氢棕榈碱、(+)-可鲁米丁、d-(+)-比库枯碱和(+)-艾根碱。
• [EN] CORYDALINE DERIVATIVES USEFUL FOR REDUCING LIPID LEVELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CORYDALINE UTILES DANS LA RÉDUCTION DES TAUX LIPIDIQUES
  申请人：CVI PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010075469A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL- cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated potein kinase.

  目前的技术涉及到公式（V）和（VI）的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达，并激活AMP激活的蛋白激酶。
• Structural Analyses of Metabolites of Phenolic 1-Benzyltetrahydroisoquinolines in Plant Cell Cultures by LC/NMR, LC/MS, and LC/CD
  作者：Kinuko Iwasa、Wenhua Cui、Makiko Sugiura、Atsuko Takeuchi、Masataka Moriyasu、Kazuyoshi Takeda

  DOI：10.1021/np0402219

  日期：2005.7.1

  experiments was investigated by application of the combined LC/NMR and LC/APCI-MS (/MS) techniques. Several metabolites were detected, and their structures (6 and 8-14) were identified. Bioconversion of the phenolic 1-benzyltetrahydroisoquinoline (2) into the pseudoprotoberberine (8) was demonstrated for the first time. LC/APCI-MS and LC/CD experiments carried out on a chiral column permitted the deduction

  在Macleaya和Corydalis物种的细胞培养物中研究了酚类1-苄基四氢异喹啉生物碱的代谢。通过联合LC / NMR和LC / APCI-MS（/ MS）技术研究了从补料实验中获得的粗生物碱级分。检测到几种代谢物，并鉴定了它们的结构（6和8-14）。首次证明了酚的1-苄基四氢异喹啉（2）生物转化为假原小ber碱（8）。在手性色谱柱上进行的LC / APCI-MS和LC / CD实验允许推导手性代谢物的主要对映体形式。因此，结合NMR，MS和CD数据，可以对提取物基质溶液中的代谢物进行结构解析和立体化学分析，
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。