[1-(5-hexenyl)-2-methylenecyclopropyl] trimethyl-silane | 97778-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: [1-(5-hexenyl)-2-methylenecyclopropyl] trimethyl-silane
• 英文别名: Silane, [1-(5-hexenyl)-2-methylenecyclopropyl]trimethyl-；(1-hex-5-enyl-2-methylidenecyclopropyl)-trimethylsilane
• CAS: 97778-16-0
• 化学式: C₁₃H₂₄Si
• 分子量: 208.419
• InChiKey: IILABFZDANPBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 6-溴-1-己烯 、 亚甲基环丙烷 生成 [1-(5-hexenyl)-2-methylenecyclopropyl] trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化亚甲基环丙烷的合成

  摘要：

  通过使硫代亚甲基环丙烷与TMSC1反应合成2-三甲基甲硅烷基亚甲基环丙烷（＝ 3）。（= 3）的锂盐根据亲电试剂的性质，通过α或γ攻击与某些亲电试剂反应。烯基溴化物8和9或炔基溴化物10仅产生α-攻击，而苯甲醛与γ-烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80802-9

文献信息

• STERNBERG, E.;BINGER, P., TETRHEDRON LETT., 1985, 26, N 3, 301-304
  作者：STERNBERG, E.、BINGER, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of silylated methylenecyclopropanes
  作者：Ethan Sternberg、Paul Binger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80802-9

  日期：——

  2-Trimethylsilylmethylenecyclopropane (=3) was synthesized by reaction of lithio methylenecyclopropane with TMSCl. The lithium salt of (=3) reacts with some electrophiles by α- or γ-attack depending on the nature of the electrophile. Whereas alkenylbromides 8 and 9 or alkinylbromide 10 give exclusively α-attack, benzaldehyde reacts with γ-alkylation.

  通过使硫代亚甲基环丙烷与TMSC1反应合成2-三甲基甲硅烷基亚甲基环丙烷（＝ 3）。（= 3）的锂盐根据亲电试剂的性质，通过α或γ攻击与某些亲电试剂反应。烯基溴化物8和9或炔基溴化物10仅产生α-攻击，而苯甲醛与γ-烷基化反应。