(4-Phosphonomethyl-[1,4,7]triazonan-1-yl)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Phosphonomethyl-[1,4,7]triazonan-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(Phosphonomethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₉H₂₀N₃O₅P
• 分子量: 281.249
• InChiKey: NUYHUEQNAUHXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butoxycarbonylmethyl-[1,4,7]triazonane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (4-Phosphonomethyl-[1,4,7]triazonan-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  单取代和双取代的1,4,7-三氮杂环壬烷的一般合成

  摘要：

  1,4,7-三氮杂环壬烷与2-（叔丁氧羰基氧基亚氨基）-和2-（苄氧羰基氧基亚氨基）-2-苯基乙腈选择性反应，生成1,4-二保护的衍生物，可将其转化为单和二取代的三氮杂环壬烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02009-e

文献信息

• A general synthesis of mono- and disubstituted 1,4,7-triazacyclononanes
  作者：Zoltan Kovacs、A. Dean Sherry

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02009-e

  日期：1995.12

  1,4,7-Triazacyclononane reacts selectively with 2-(t-butoxycarbonyloxyimino)- and 2-(benzyloxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile to give 1,4-diprotected derivatives which could be converted to mono and disubstituted triazacyclononanes.

  1,4,7-三氮杂环壬烷与2-（叔丁氧羰基氧基亚氨基）-和2-（苄氧羰基氧基亚氨基）-2-苯基乙腈选择性反应，生成1,4-二保护的衍生物，可将其转化为单和二取代的三氮杂环壬烷。