Cyclopropan-3,4-dimethylcarboxanilid | 13500-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropan-3,4-dimethylcarboxanilid
• 英文别名: N-(3,4-dimethylphenyl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 13500-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD02602214
• 分子量: 189.257
• InChiKey: KCSGJVQVFINNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropan-3,4-dimethylcarboxanilid 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 (dibenzoyloxyiodo)benzene 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到N-(3-methyl-4-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺的无金属远程氧化苄基CH氨基化

  摘要：

  据报道，N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺进行了无金属的远程氧化苄基CH氨基化反应。该反应由高价碘试剂促进，可在温和和中性条件下进行，即使使用多取代的4-甲基苯胺，也可提供具有高区域选择性的苄基CH胺化产物。它为构造C（sp 3）–N键提供了一种新颖而简便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.041

文献信息

• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kishikawa Kuniyuki

  公开号：US20090137583A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R 3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b have the same meanings as defined above, respectively, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R 4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等；X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同或不同，每个代表氢原子等；当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义分别如上所定义，R3表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的芳基等；R4表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基等；而R5表示氢原子，取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• US7906522B2
  申请人：——

  公开号：US7906522B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• Metal-free remote oxidative benzylic C−H amination of 4-methylanilides with N -fluorobenzenesulfonimide
  作者：Yaocheng Yang、Yanting Yu、Yang Wang、Qian Zhang、Dong Li

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.041

  日期：2018.3

  metal-free remote oxidative benzylic C−H amination of 4-methylanilides with N-fluorobenzenesulfonimide was reported. The reaction was promoted by a hypervalent iodine reagent and can be handled under mild and neutral conditions, providing the highly regioselective benzylic C−H amination products even with multi-substituted 4-methylanilides. It provided a novel and facile method for the construction of C(sp3)–N

  据报道，N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺进行了无金属的远程氧化苄基CH氨基化反应。该反应由高价碘试剂促进，可在温和和中性条件下进行，即使使用多取代的4-甲基苯胺，也可提供具有高区域选择性的苄基CH胺化产物。它为构造C（sp 3）–N键提供了一种新颖而简便的方法。