(S)-methyl 2-(benzoylamino)-6-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)hexanoate | 331714-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(benzoylamino)-6-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)hexanoate
• 英文别名: (S)-Methyl 2-(benzoylamino)-6-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)hexanoate；methyl (2S)-2-benzamido-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 331714-14-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₅
• 分子量: 364.442
• InChiKey: YHWWZMAZRZSUJA-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(benzoylamino)-6-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)hexanoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N,N-bis-[N-(5-(S)-((benzoyl)amino)-5-(carboxy)pentyl)-carboxamidomethyl]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过抑制蛋白酶 MMP2 与整联蛋白 αVβ3 的结合和定位起作用的组合文库的筛选，鉴定一类新的小分子抗血管生成剂

  摘要：

  从现有脉管系统中生长新血管的过程，称为血管生成，对多种病理状况至关重要，最显着的是癌症。降解细胞外基质 (ECM) 的 MMP2 和有助于内皮细胞附着到 ECM 的整合素 alpha(V)beta(3) 都参与了这一过程。最近的研究结果表明，基于 MMP2 直接结合整合素 alpha(V)beta(3) 的能力，MMP2 以活性形式定位于侵袭性内皮细胞的表面，这表明破坏这种蛋白质 - 蛋白质相互作用可能代表一个新的目标用于血管生成抑制剂的开发。小分子库的筛选导致鉴定在体外结合测定中破坏 MMP2--alpha(V)beta(3) 相互作用的化合物。进一步发现原型抑制剂可防止蛋白质基质降解，而不会直接抑制 MMP2 活性或破坏 alpha(V)beta(3) 与其经典 ECM 配体玻连蛋白的结合。这种先导化合物的类似物和亚结构的合成和筛选允许鉴定抑制 MMP2 与 alpha(V)beta(3)

  DOI：

  10.1021/ja003579+
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(S)-methyl 2-(benzoylamino)-6-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过抑制蛋白酶 MMP2 与整联蛋白 αVβ3 的结合和定位起作用的组合文库的筛选，鉴定一类新的小分子抗血管生成剂

  摘要：

  从现有脉管系统中生长新血管的过程，称为血管生成，对多种病理状况至关重要，最显着的是癌症。降解细胞外基质 (ECM) 的 MMP2 和有助于内皮细胞附着到 ECM 的整合素 alpha(V)beta(3) 都参与了这一过程。最近的研究结果表明，基于 MMP2 直接结合整合素 alpha(V)beta(3) 的能力，MMP2 以活性形式定位于侵袭性内皮细胞的表面，这表明破坏这种蛋白质 - 蛋白质相互作用可能代表一个新的目标用于血管生成抑制剂的开发。小分子库的筛选导致鉴定在体外结合测定中破坏 MMP2--alpha(V)beta(3) 相互作用的化合物。进一步发现原型抑制剂可防止蛋白质基质降解，而不会直接抑制 MMP2 活性或破坏 alpha(V)beta(3) 与其经典 ECM 配体玻连蛋白的结合。这种先导化合物的类似物和亚结构的合成和筛选允许鉴定抑制 MMP2 与 alpha(V)beta(3)

  DOI：

  10.1021/ja003579+

文献信息

• Inhibition of angiognenesis and tumor growth
  申请人：——

  公开号：US20030083519A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Compounds which inhibit tumor growth and angiogenesis, of general formula (II) are provided. These compounds include glycyl lysine derivatives bound to a central aromatic linking core.

  提供了一种抑制肿瘤生长和血管生成的化合物，通式为（II）。这些化合物包括与中心芳香连接核结合的甘氨酰赖氨酸衍生物。
• Inhibition of angiogenesis and tumor growth
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US06803383B2

  公开（公告）日：2004-10-12

  Compounds which inhibit tumor growth and angiogenesis, of general formula (II) are provided. These compounds include glycyl lysine derivatives bound to a central aromatic linking core.

  提供了一种抑制肿瘤生长和血管生成的化合物，其通用式为(II)。这些化合物包括与中心芳香性连接核结合的甘氨酰赖氨酸衍生物。
• Two-Chamber Aminocarbonylation of Aryl Bromides and Triflates Using Amino Acids as Nucleophiles
  作者：Jens Lindman、Anubha Yadav、Johan Gising、Mats Larhed

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00972

  日期：2023.9.15

  A palladium(0)-catalyzed aminocarbonylation reaction employing molybdenum hexacarbonyl as a carbon monoxide precursor for the production of N-capped amino acids using aryl and heteroaryl bromides and triflates is reported. The carbon monoxide is formed ex situ through the use of a two-chamber system, where carbon monoxide generated in one chamber is free to diffuse over and be consumed in the other

  据报道，使用六羰基钼作为一氧化碳前体，使用芳基和杂芳基溴化物和三氟甲磺酸酯生产 N-封端氨基酸，钯 (0) 催化的氨基羰基化反应。一氧化碳是通过使用双室系统异位形成的，其中一个室中产生的一氧化碳可以自由扩散到另一个钯催化反应室中并被消耗。使用该方法，利用两个系列的芳基溴和芳基三氟甲磺酸酯合成了 21 个 N-封端氨基酸，分离产率在 40% 至 91% 之间。
• Identification of a Novel Class of Small-Molecule Antiangiogenic Agents through the Screening of Combinatorial Libraries Which Function by Inhibiting the Binding and Localization of Proteinase MMP2 to Integrin α_Vβ₃
  作者：Dale L. Boger、Joel Goldberg、Steve Silletti、Torsten Kessler、David A. Cheresh

  DOI：10.1021/ja003579+

  日期：2001.2.1

  endothelial cells based on its ability to directly bind integrin alpha(V)beta(3), suggesting that disrupting this protein--protein interaction may represent a new target for the development of angiogenesis inhibitors. The screening of small molecule libraries led to the identification of compounds which disrupt the MMP2--alpha(V)beta(3) interaction in an in vitro binding assay. A prototypical inhibitor was

  从现有脉管系统中生长新血管的过程，称为血管生成，对多种病理状况至关重要，最显着的是癌症。降解细胞外基质 (ECM) 的 MMP2 和有助于内皮细胞附着到 ECM 的整合素 alpha(V)beta(3) 都参与了这一过程。最近的研究结果表明，基于 MMP2 直接结合整合素 alpha(V)beta(3) 的能力，MMP2 以活性形式定位于侵袭性内皮细胞的表面，这表明破坏这种蛋白质 - 蛋白质相互作用可能代表一个新的目标用于血管生成抑制剂的开发。小分子库的筛选导致鉴定在体外结合测定中破坏 MMP2--alpha(V)beta(3) 相互作用的化合物。进一步发现原型抑制剂可防止蛋白质基质降解，而不会直接抑制 MMP2 活性或破坏 alpha(V)beta(3) 与其经典 ECM 配体玻连蛋白的结合。这种先导化合物的类似物和亚结构的合成和筛选允许鉴定抑制 MMP2 与 alpha(V)beta(3)