(R)-8-Bromo-3-(N,N-dibenzylamino)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 169758-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-8-Bromo-3-(N,N-dibenzylamino)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: (3R)-N,N-dibenzyl-8-bromo-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• CAS: 169758-79-6
• 化学式: C₂₄H₂₄BrNO₂
• 分子量: 438.364
• InChiKey: QUHHKXCIHJKNME-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-Bromo-3-(N,N-dibenzylamino)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 氯化铵 、 、 羟胺 、 盐酸 、 disodium;carbonate 、 氨 在 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 8-fluoro 、 8-hydrogen 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以to give 1.78 g的产率得到(R)-3-(N,N-Dibenzylamino)-8-fluoro-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Combination of 5-HT uptake inhibitor with a selective 5-HT1A antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种第一组分（a），其为5-HT重摄取抑制剂和第二组分（b），其为选择性5-HT.sub.1A拮抗剂，符合以下一般式##STR1##其中R.sub.1为正丙基或环丁基; R.sub.2为异丙基，叔丁基，环丁基，环戊基或环己基; R.sub.3为氢; R.sub.4为氢或甲基; 以（R）对映体的自由碱基或其药学上可接受的盐的形式制备该组分，含有该组合物的制药组合物，使用该组合物治疗情感障碍如抑郁症，焦虑症和强迫症的方法，以及包含该组合物的套件。

  公开号：

  US05962514A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-8-bromo-5-methoxychroman-3-amine 、 溴甲苯 在 Ki 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-8-Bromo-3-(N,N-dibenzylamino)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  (R)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-N,N-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzo

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为正丙基或环丁基；R.sub.2为异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R.sub.3为氢；R.sub.4为氢或甲基；作为(R)-对映体的自由碱形式或其药用可接受的盐，其制备方法，药物组合物，在中枢神经系统疾病治疗中的使用和方法。

  公开号：

  US05616610A1

文献信息

• [EN] NOVEL (R)-5-CARBAMOYL-8-FLUORO-3-N,N-DISUBSTITUTED-AMINO-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRANES<br/>[FR] NOUVEAUX (R)-5-CARBAMYL-8-FLUORO-3-AMINO N,N DISUBSTITUES-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRANNES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995011891A1

  公开（公告）日：1995-05-04

  (EN) Compounds of general formula (I), wherein R1 is n-propyl or cyclobutyl; R2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R3 is hydrogen; R4 is hydrogen or methyl; as (R)-enantiomer and in the form of free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation, pharmaceutical composition, use of and method of treatment of disorders in CNS.(FR) Sont décrits des composés de formule générale (I) où R1 est n-propyle ou cyclobutyle; R2 est isopropyle, butyle tertiaire, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohéxyle; R3 est hydrogène; R4 est hydrogène ou méthyle; se présentant sous forme de (R)-énantiomères et de bases libres ou bien de sels pharmaceutiquement acceptables; un procédé pour leur préparation, une composition pharmaceutique, leur utilisation et un procédé de traitement de troubles du système nerveux central.

  化合物的一般式(I)，其中R1是正丙基或环丁基；R2是异丙基，三级丁基，环丁基，环戊基或环己基；R3是氢；R4是氢或甲基；以(R)-对映体的形式和作为自由碱或药学上可接受的盐，制备它们的过程，制药组合物，用途和治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Combination of 5-HT uptake inhibitor with a selective 5-HT1A antagonist
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05962514A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The invention relates to a combination of a first component (a) which is a 5-HT reuptake inhibitor and a second component (b) which is selective 5-HT.sub.1A antagonist of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is n-propyl or cyclobutyl; R.sub.2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R.sub.3 is hydrogen; R.sub.4 is hydrogen or methyl; as (R)-enantiomer in the form of free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said combination, use of and method of treatment of affective disorders such as depression, anxiety and OCD with said combination as well as a kit containing said combination.

  本发明涉及一种第一组分（a），其为5-HT重摄取抑制剂和第二组分（b），其为选择性5-HT.sub.1A拮抗剂，符合以下一般式##STR1##其中R.sub.1为正丙基或环丁基; R.sub.2为异丙基，叔丁基，环丁基，环戊基或环己基; R.sub.3为氢; R.sub.4为氢或甲基; 以（R）对映体的自由碱基或其药学上可接受的盐的形式制备该组分，含有该组合物的制药组合物，使用该组合物治疗情感障碍如抑郁症，焦虑症和强迫症的方法，以及包含该组合物的套件。
• NOVEL (R)-5-CARBAMOYL-8-FLUORO-3-N,N-DISUBSTITUTED-AMINO-3,4-DIHYDRO-2H-1-BENZOPYRANES
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0725779A1

  公开（公告）日：1996-08-14
• A COMBINATION OF A 5-HT UPTAKE INHIBITOR WITH A SELECTIVE 5-HT 1A? ANTAGONIST
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0822813A1

  公开（公告）日：1998-02-11
• A COMBINATION OF A 5-HT UPTAKE INHIBITOR WITH A SELECTIVE 5-HT 1A ANTAGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0822813B1

  公开（公告）日：2002-04-24