N-[4-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonyloxy]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[4-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonyloxy]-benzamide
• 英文别名: benzamido 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 430.89
• InChiKey: FKDRXMXTHPBZKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 、 4-甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 、 (Z)-4-(4-chlorobenzylidene)-3-phenylisoxazol-5(4H)-one 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到N-[4-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonyloxy]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  与 4-芳基亚甲基异恶唑-5-酮的顺序 5(4H)-恶唑酮环加成和氧化腈加成反应：N-未取代的吡咯异羟肟酸酯衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  以（Z）-4-芳亚甲基异噁唑啉-5-酮为原料，通过连续的5（4H）-异噁唉酮环加成和腈氧化物加成反应，可以容易地实现N-未取代的吡咯-3-基羟肟酸的选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14604

文献信息

• Sequential 5(4H)-Oxazolone Cycloaddition and Nitrile Oxide Addition Reactions with 4-Arylmethyleneisoxazol-5-ones: Regioselective Synthesis of N-Unsubstituted Pyrrole Hydroxamate Derivatives
  作者：Giovanni Grassi、Francesco Risitano、Francesco Foti、Massimiliano Cordaro

  DOI：10.1055/s-2001-14604

  日期：——

  The regioselective synthesis of N-unsubstituted pyrrol-3-yl hydroxamates starting from (Z)-4-arylmethyleneisoxazol-5-ones may be readily achieved by the use of sequential 5(4H)-oxazolone cycloaddition and nitrile oxide addition reactions.

  以（Z）-4-芳亚甲基异噁唑啉-5-酮为原料，通过连续的5（4H）-异噁唉酮环加成和腈氧化物加成反应，可以容易地实现N-未取代的吡咯-3-基羟肟酸的选择性合成。