ethyl diethylphosphonoacetate | 53134-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl diethylphosphonoacetate
• 英文别名: Ethyl diethylphosphinoacetate；ethyl 2-diethylphosphanylacetate
• CAS: 53134-19-3
• 化学式: C₈H₁₇O₂P
• 分子量: 176.196
• InChiKey: GEKGFOCFHZOVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl diethylphosphonoacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Diethyl-carboxymethyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Thomas,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2244 - 2251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl diethylphosphonoacetate
  参考文献：
  名称：

  由 β-酮膦和相关的铑络合物催化的 CO/乙烯反应的异常产物

  摘要：

  使用在 P 原子上具有 β 位羰基的叔膦的铑配合物，乙烯和 CO 在甲醇中反应，生成与 PEt3 配合物和不饱和产物相比增加链增长的产物（辛烷-3,6-二酮、4-氧代己酸甲酯）（将甲醇加入到 penten-3-one 中得到的丙烯酸甲酯、penten-3-one 和 1-methoxypentan-3-one）；机理研究表明，配体羰基阻止了生长链中酮基的配位。

  DOI：

  10.1039/b007989h

文献信息

• Substituted Disulfonamide Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100152158A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Liquid crystalline compound having difluoropropyleneoxy group as bonding group, liquid crystal composition and liquid crystal display element
  申请人：——

  公开号：US20020119260A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention provides a liquid crystalline compound having a difluoropropyleneoxy group as a bonding group, which is represented by Formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 each independently represent hydrogen, halogen, a cyano group or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; rings A 1 to A 5 each independently represent a 1,4-cyclohexylene group, a 1,4-cyclohexenylene group or a 1,4-phenylene group; Z 1 to Z 4 each independently represent a single bond, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 13 , —OCH 2 —, —COO—, —OCO—, —CH=CH—, —C—C—, —CF 2 O— or —OCF 2 —; Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 each independently represent hydrogen or fluorine; and k, l, m and n each independently represent 0 or 1. This liquid crystalline compound has a large absolute value (|&Dgr;&egr;|) of a dielectric anisotropy and shows a relatively small refractive anisotropy. The present invention further provides a liquid crystal composition comprising this compound which makes it possible to drive display elements of various modes at a low voltage, and a liquid crystal display element containing this liquid crystal composition.

  本发明提供了一种液晶化合物，其具有二氟丙烯氧基作为键合基团，其由式（1）表示：其中R1和R2分别独立表示氢、卤素、氰基或具有1至20个碳原子的烷基基团；环A1至A5分别独立表示1,4-环己基基团、1,4-环己烯基团或1,4-苯基基团；Z1至Z4分别独立表示单键、—CH2CH2—、—CH213、—OCH2—、—COO—、—OCO—、—CH=CH—、—C—C—、—CF2O—或—OCF2—；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立表示氢或氟；k、l、m和n分别独立表示0或1。该液晶化合物具有较大的介电各向异性的绝对值（|Δε|）并显示相对较小的折射各向异性。本发明还提供了一种包含该化合物的液晶组合物，可以以低电压驱动各种模式的显示元件，并且包含该液晶组合物的液晶显示元件。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090264407A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment of pain or other disorders or diseases that are mediated at least in part by B1R receptors.

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。
• Carotenoids and Related Compounds. Part 36.. Further syntheses of zeaxanthin and rhodoxanthin
  作者：Peter R. Ellis、A. Erol Faruk、Gerard P. Moss、Basil C. L. Weedon

  DOI：10.1002/hlca.19810640414

  日期：1981.6.10

  A modification of a previously reported synthesis of zeaxanthin (1), and routes to both zeaxanthin and rhodoxanthin (2) from α-ionone, are described.

  描述了对先前报道的玉米黄质（1）合成方法的修改，以及从α-紫罗兰酮制得玉米黄质和rhodoxanthin（2）的途径。