4-[(4-amino-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl)amino]-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-amino-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl)amino]-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₈O₃S
• 分子量: 388.41
• InChiKey: JKMPHQOEQZIUEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 4-[(4-amino-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl)amino]-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-(4-oxo-8H-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4]triazin-9-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有 1,2,4-三嗪部分作为抗癌药物的杂双环氮系统的合成：第四部分

  摘要：

  一些新的分离和稠合杂双环氮系统，如噻唑烷酮、咪唑酮、嘧啶酮、喹唑酮、as-triazolone、as-triazinones、tetrazino-as-triazines，以及相关的化合物 3,4-diaminotriazine 和 sulfa 衍生物 2-27 已被合成通过用环状和非环状氧和氮化合物处理 4-amino-6-styryl-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2,4H)ones (1)。产品的结构是通过元素和光谱分析确定的。一些新化合物表现出显着的抗癌活性，其中化合物 11j > 2a > 6 和 11I > 14 > 11k 对白血病、卵巢癌和非小细胞肺癌表现出中等活性。作者非常感谢首席抗病毒评估部门 Johan P. Bader 教授和 VL Narayanan 博士教授，美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所化学分部首席药物合成，用于评估体外抗肿瘤试验作为开发计划。还要感谢

  DOI：

  10.1080/10426500390228738
• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲嘧啶 、 4-amino-3-thioxo-1,2,4-triazin-5-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(4-amino-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl)amino]-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有 1,2,4-三嗪部分作为抗癌药物的杂双环氮系统的合成：第四部分

  摘要：

  一些新的分离和稠合杂双环氮系统，如噻唑烷酮、咪唑酮、嘧啶酮、喹唑酮、as-triazolone、as-triazinones、tetrazino-as-triazines，以及相关的化合物 3,4-diaminotriazine 和 sulfa 衍生物 2-27 已被合成通过用环状和非环状氧和氮化合物处理 4-amino-6-styryl-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2,4H)ones (1)。产品的结构是通过元素和光谱分析确定的。一些新化合物表现出显着的抗癌活性，其中化合物 11j > 2a > 6 和 11I > 14 > 11k 对白血病、卵巢癌和非小细胞肺癌表现出中等活性。作者非常感谢首席抗病毒评估部门 Johan P. Bader 教授和 VL Narayanan 博士教授，美国马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所化学分部首席药物合成，用于评估体外抗肿瘤试验作为开发计划。还要感谢

  DOI：

  10.1080/10426500390228738