1-(4-Bromophenyl)-3-(cyclohexylideneamino)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-3-(cyclohexylideneamino)urea
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN₃O
• 分子量: 310.194
• InChiKey: QPTKUEIQHJCRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基脲 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Bromophenyl)-3-(cyclohexylideneamino)urea
  参考文献：
  名称：

  4-溴苯基取代的芳基半咔唑酮的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了许多4-溴苯基半咔唑并评估其抗惊厥和镇静催眠活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电休克发作（MES），皮下戊四氮（scPTZ），皮下士丁宁（scSTY）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲衍生物。在一个或多个测试模型中，所有化合物均显示出抗惊厥活性。化合物12显示出最大的活性，在所有筛选中均具有非常低的神经毒性，并且没有镇静催眠活性。与苯妥英钠相比，除7种化合物外的所有化合物均具有较低的神经毒性。三种化合物（6、11和14）显示出比丙戊酸钠更大的保护作用。在建议的药效团内建立起负责与受体位点相互作用的基本结构特征。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01169-7

文献信息

• Pandeya, Surendra N.; Yogeeswari, Perumal; Sausville, Edward A., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 2, p. 103 - 108
  作者：Pandeya, Surendra N.、Yogeeswari, Perumal、Sausville, Edward A.、Mauger, Anthony B.、Narayanan, Ven L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticonvulsant activity of 4-bromophenyl substituted aryl semicarbazones
  作者：Surendra N Pandeya、Perumal Yogeeswari、James P Stables

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01169-7

  日期：2000.10

  4-bromophenyl semicarbazones were synthesised and evaluated for anticonvulsant and sedative -hypnotic activities. After intraperitoneal injection to mice, the semicarbazone derivatives were examined in the maximal electroshock seizure (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ), subcutaneous strychnine (scSTY) and neurotoxicity (NT) screens. All the compounds showed anticonvulsant activity in one

  合成了许多4-溴苯基半咔唑并评估其抗惊厥和镇静催眠活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电休克发作（MES），皮下戊四氮（scPTZ），皮下士丁宁（scSTY）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲衍生物。在一个或多个测试模型中，所有化合物均显示出抗惊厥活性。化合物12显示出最大的活性，在所有筛选中均具有非常低的神经毒性，并且没有镇静催眠活性。与苯妥英钠相比，除7种化合物外的所有化合物均具有较低的神经毒性。三种化合物（6、11和14）显示出比丙戊酸钠更大的保护作用。在建议的药效团内建立起负责与受体位点相互作用的基本结构特征。